Рис. 174. — Передняя стопа Dinoceras. Сильно уменьшено. — По Маршу.
Рис. 175. — Череп Brontotherium ingens (Марш). Сильно уменьшено. Миоценовое непарнокопытное.
Рис. 176. — Серия лошадиных стоп. — По Маршу.
a, Orohippus, эоцен. b, Miohippus, миоцен. c, Protohippus, нижний плиоцен. d, Pliohippus, верхний плиоцен. e, Equus, постплиоцен и современность.
В то время как эти гигантские непарнокопытные не имеют преемников, известных нам до сих пор, другой и менее заметный эоценовый тип можно проследить до современных времен по цепи преемников, которую воображение эволюционистов превратило в подлинный генетический ряд, к которому они апеллируют как к «демонстрации» процесса происхождения с видовыми модификациями. В нижнем эоцене найдены остатки миниатюрного копытного (Eohippus), ростом с собаку среднего размера. У него четыре пальца и рудимент пятого спереди, и три пальца сзади; и зубы, слегка напоминающие зубы лошади, но более простые и короткие в коронке. В этом существе, как предполагалось, мы имеем прямого предка современной лошади. Очень похожий род (Orohippus), лишенный только пятого рудиментарного пальца, заменяет Eohippus в среднем эоцене. Mesohippus нижнего миоцена размером с овцу и имеет только три пальца на передней стопе и грифельную кость, в то время как его зубы приобретают более лошадиный характер (Рис. 176). В верхнем миоцене Miohippus продолжает линию, в то время как Protohippus нижнего плиоцена еще более лошадиный и размером с осла, и соответствует европейскому Hipparion тем, что только средний палец каждой стопы достаточно длинный, чтобы достигать земли. В верхнем плиоцене появляются настоящие лошади только с одним пальцем и грифельными костями вместо остальных. В Америке, хотя лошадь была неизвестна во время открытия континента, несколько видов встречаются в третичном и постплиоценовом периодах, показывая, что род существовал там до сравнительно позднего времени; и при повторном введении он процветал и одичал в более умеренных регионах. Какая причина могла привести к его вымиранию в постледниковые времена, до сих пор остается загадкой. Эта генеалогия лошади, независимо от ее эволюционистского применения, очень интересна. Она показывает, что некоторые эоценовые типы были приспособлены к продолжению и даже адаптированы к расширению, в то время как другие были обречены на полное вымирание в раннюю дату. Она показывает далее, что сила продолжения заключалась не столько в гигантских и заметных видах, сколько в более мелких формах. Следует заметить, однако, что Годри и другие ортодоксальные эволюционисты в Европе выводят лошадь не из Eohippus, а из Palæotherium, и что одинаково невозможно проверить ни одну филогению, поскольку простая последовательность более или менее близкородственных видов во времени не доказывает непрерывного происхождения. Не уверены мы и в том, что однопалые лошади, подобные тем, что живут сейчас, не существовали на сухих равнинах в эоценовые времена, поскольку обитатели этих равнин нам, вероятно, неизвестны. Забавная иллюстрация вероятной причины исчезновения недостающих звеньев была недавно дана автором, не очень благосклонным к новой философии. Несколько последовательных видов можно представить монетами. Мы можем предположить, например, что сначала чеканились шестипенсовики, затем семипенсовые и восьмипенсовые монеты, и так далее до шиллинга, затем монеты, представляющие тринадцать, четырнадцать и пятнадцать пенсов, и так далее до полкроны или кроны; но все промежуточные номиналы между шестипенсовиком и шиллингом, и между шиллингом и полкроной, оказались практически малополезными. Поэтому их чеканилось мало, и они вскоре устарели. Таким образом, антиквар нашел бы только несколько номиналов, а те, что соединяли бы их, редко или никогда не встречались бы. Ясно, что если бы мы могли предположить, что нации строили свою монетную систему по этой бездумной и эмпирической моде, и что если бы мы были оправданы в приписывании подобной процедуры Творцу, это могло бы помочь объяснить факты в том виде, в каком мы их находим, в противном случае мы скорее предположили бы, что в обоих случаях нечто вроде плана и расчета определяло выбор производимых видов, будь то монет или животных. Но Случай — слепая богиня, и если мы установим ее как творца, мы должны ожидать, что работа будет продолжаться серией неудачных экспериментов.
Непарнокопытные в настоящее время немногочисленны. Три группы, представленные лошадью, носорогом и тапиром, составляют их целиком; при этом две последние формы можно проследить до их предшественников в эоценовую эпоху, которые даже более похожи на них, чем те, что считаются предками лошади, похожи на это животное. Однако у немногих ныне живущих видов имеется огромный избыток возможных предков. Многие виды и роды исчезли, не оставив современных представителей, поэтому тенденция заключалась в постепенном устранении избыточных типов, пока в настоящее время не осталось лишь несколько изолированных и в некоторой степени специализированных форм. Тем не менее этот процесс устранения не обязательно является эволюцией или выживанием наиболее приспособленных в понимании современных сторонников теории происхождения видов. Скорее, это подразумевает, что в определенные прошлые состояния Земли условия жизни предоставляли возможности для многих форм, которые сейчас не востребованы или заменены другими типами, более подходящими для развитой и специализированной природы мира.
С другой стороны, парнокопытные приобрели численность и значение по сравнению со своими непарнокопытными товарищами; и это несмотря на то, что нечетное число, а именно пять, было типичным числом, с которого самые ранние четвероногие формы начали жизнь в далеком палеозое. Типичные парнокопытные — это те, у которых копыто раздвоено, и многие из них также жуют жвачку; и они, возможно, за исключением лошади, являются наиболее ценными для человека из всех остальных. Более низкий тип (бунодонтный), к которому относится свинья, является более древним; и многие свиноподобные животные встречаются начиная с раннего третичного периода. В верхнем эоцене появляются парнокопытные виды с приближением, по крайней мере, к серповидным зубам современных оленей и быков. Некоторые из этих видов являются очевидными предшественниками современных антилоп и оленей, хотя пока еще лишены рогов. Другие, такие как Oreodon, имеют более свиноподобный вид, хотя считается, что они были жвачными (рис. 177). Они характерны для среднего миоцена, на стадии которого в Европе появляются настоящие олени (Dicroceras), хотя в Америке они известны только с плиоценового периода. У самых ранних оленей небольшие и простые рога, причем эти украшения становятся крупнее и сложнее по мере приближения к современной эпохе. Жвачные с полыми рогами впервые появляются в Америке в нижнем плиоцене; и до сих пор не предпринималось попыток проследить их родословную. Антилопы этой группы, а также гигантский Sivatherium из Индии, родственный современной вилорогой антилопе Северной Америки, были заметны в Старом Свете в миоцене.
Рис. 177. — Oreodon major. Обобщенное миоценовое жвачное животное, имеющее родство с оленем, верблюдом и свиньей. Сильно уменьшено. — По Лейди.
Рис. 178. — Нижняя челюсть Megatherium. Сильно уменьшено. Постплиоцен Южной Америки. — По Оуэну.
Рис. 179. — Когтевая фаланга и когтевой отросток Megatherium. Сильно уменьшено.
Очень примечательной и специфически американской группой млекопитающих являются неполнозубые (Edentates) — ленивцы и муравьеды, группа, которую a priori мы сочли бы одной из самых ранних по времени. Однако они появляются впервые в миоцене, без каких-либо предположений о предках, и с самого начала представлены крупными видами, хотя своего величайшего роста они достигают у Megatherium и Mylodon в постплиоцене (рис. 178, 179), которые были ленивцами настолько гигантского размера, что должны были валить деревья, чтобы питаться их листьями, если, конечно, не существовало столь же колоссальных деревьев, на которые они могли бы забираться. Но до наступления современного времени, подобно американским лошадям, более крупные травоядные формы внезапно исчезают и теперь представлены лишь несколькими миниатюрными южноамериканскими видами, которые едва ли, при любом воображении, могут считаться потомками своих гигантских предшественников. История этих животных, подобно истории великих третичных сумчатых Австралии и многих миоценовых слонов Индии, представляет собой замечательную иллюстрацию постоянства сходных групп существ в последовательные эпохи в одном и том же регионе, наряду с уменьшением размеров и числа видов к современным временам.
Рис. 180. — Зуб эоценового кита (Zeuglodon cetioides). В половину натуральной величины.
Киты (китообразные) сразу же в раннем эоцене занимают место великих морских ящеров мелового периода; и самые древние из китов по своему зубному аппарату более совершенны, чем любые их преемники, поскольку каждый их зуб имеет два корня и зазубренные коронки, как у тюленей. Великие эоценовые киты Южной Атлантики (Zeuglodon) (рис. 180), обладающие этими признаками, достигали длины семидесяти футов и, несомненно, являются первыми среди китов как по рангу, так и по времени. Это, пожалуй, один из самых трудных фактов для объяснения с точки зрения теории эволюции. К китам примыкает небольшая и своеобразная группа морских коров или дюгоней (сирен). Эти существа, высокоспециализированные и очень отличающиеся от всех остальных, появляются в раннем третичном периоде в формах, очень похожих на те, что существуют сейчас, и, вероятно, в гораздо более многочисленных видах, и они продолжают свой размеренный путь вплоть до современных времен без заметного прогресса или деградации. «Мы вопрошали, — говорит Альбер Годри, говоря о третичных китообразных, — этих странных и гигантских властелинов третичных океанов об их прародителях — они оставляют нас без ответа». Их молчание тем более значительно, что едва ли можно предположить, что эти животные были вскормлены в каком-либо ограниченном или уединенном пространстве на ранних стадиях своего развития. Настоящие тюлени, которые более высокоорганизованы, чем киты, и очень отличаются по типу, появляются гораздо позже и без каких-либо вероятных предков.
Слоны, два или три вида которых составляют в современном мире единственных представителей отряда, являются остатком древней расы, некогда гораздо более многочисленной. Они появляются в Европе и Азии в миоцене, когда были представлены тремя различными родами (Elephas, Mastodon и Dinotherium). Второй род (рис. 181) отличается от настоящих слонов наличием бугорчатых зубов, что указывает на более свиной образ жизни и, вероятно, более свирепый нрав. Третий (рис. 182) примечателен огромным размером некоторых своих видов, далеко превосходящих современных слонов, и имеет дополнительную особенность в виде пары направленных вниз бивней на нижней челюсти, образующих мощную и тяжелую мотыгу, с помощью которой он, вероятно, мог глубоко копать в поисках корней. Настолько важной была эта группа в миоценовые времена, что в Индии уже известно семь видов слонов из этого пласта, помимо трех видов мастодонтов. Четыре или пять миоценовых мастодонтов известны в Европе, помимо двух динотериев; а настоящие слоны появляются там в плиоцене и продолжают существовать до начала современного периода. Слоноподобные животные не известны в Америке до плиоцена, но в этот период, а также в плейстоцене и, возможно, вплоть до человеческой эпохи, западный континент, ныне совершенно лишенный слонов, обладал несколькими видами как Elephas, так и Mastodon, которые распространялись, как и в Сибири, даже в арктические регионы; и, как мы знаем по экземплярам, сохранившимся в замороженном состоянии в последнем регионе, некоторые из видов были настолько защищены густым мехом, что могли переносить экстремальный холод. Беспристрастный Альбер Годри завершает свое резюме истории и родственных связей слоноподобных животных словами: «Однако сумма различий по сравнению с суммой сходств слишком велика, чтобы позволить нам указать на какую-либо родственную связь между хоботными и животными других отрядов, известных нам в настоящее время». Так эти величайшие из всех наземных животных, с их странно специализированными формами и почти человеческой проницательностью, стоят особняком, без отца и матери, без происхождения.
Рис. 181. — Mastodon ohioticus. Американский слон. Постледниковый период.
Рис. 182. — Голова Dinotherium giganteum. Сильно уменьшено. Миоцен Европы.
Рис. 183. — Крыло Vespertilio aquensis. Эоценовая летучая мышь. По Альберу Годри.
Грызуны, или грызущие животные, появляются в раннем эоцене на обоих континентах в знакомых формах, родственных нашим белкам и крысам. Дикобразы и бобры добавляются в миоцене. Таким образом, эта группа, по-видимому, сохранилась в том же виде, что и была; и она, возможно, до сих пор представлена таким же количеством видов, как и в любое предыдущее время. Многие из древних форм, однако, были гораздо крупнее любого современного вида, и некоторые из этих более крупных форм представляют собой удивительные точки сближения с очень отличными типами, как, например, с типом медведей; но эти крупные и сложные виды давно вымерли. Насекомоядные млекопитающие имеют почти такую же историю, как и грызуны. Такие высокоспециализированные и аномальные формы, как летучие мыши, могли бы считаться современными. Но, как ни странно, они появляются с полностью развитыми крыльями как в Европе, так и в Америке в эоцене (рис. 183). Альбер Годри считает, что «естественно предположить», что ранее должны были существовать виды с более короткими пальцами и рудиментарными крыльями; но нет никаких фактов, подтверждающих это предположение, которое тем более сомнительно, поскольку предполагаемые рудиментарные крылья были бы бесполезны, а возможно, и вредны для их обладателей. Кроме того, если с эоцена до настоящего времени летучие мыши оставались прежними, сколько времени потребовалось бы, чтобы развить животное с обычными лапами, как у землеройки, в летучую мышь?
Ранний эоцен был не совсем мирным временем в животном мире. Старые плотоядные ящеры были мертвы и погребены, но их место заняли плотоядные млекопитающие, родственные нашим современным тиграм, гиенам, лисицам и ласкам. Плотоядные, однако, были подчинены в эоцене, и, как уже отмечалось, некоторые из них кажутся промежуточными между сумчатыми и плацентарными формами — факт, который эволюционисты отметили с большим удовлетворением. Они, по-видимому, достигают своей кульминации в миоцене, когда их силы кажутся соразмерными силам крупных и хорошо вооруженных четвероногих, с которыми им приходилось иметь дело. К этой эпохе относится появление ужасного «саблезубого тигра» (Machairodus, рис. 184). Его огромные клыки, похожие на бивни, и мощные конечности, кажется, делают его более приспособленным, чем любого другого представителя семейства кошачьих, для разрушительной эффективности. Тем не менее обычные кошачьи животные были современниками его и пережили его, поскольку Machairodus исчезает в постплиоцене, хотя в предыдущие периоды он был очень широко распространен на обоих континентах. Любопытным фактом, возможно, имеющим большее значение в различных отношениях, чем мы пока понимаем, является то, что собакомедведь (Arctocyon) из древнейшего французского эоцена, считающийся старейшим известным плацентарным млекопитающим, хотя технически помещенный среди плотоядных, имеет такой тип зубного аппарата, который указывает на то, что, подобно современным медведям, он был действительно всеядным; а его череп демонстрирует некоторые особенности, приближающиеся к таковым у сумчатых.
Рис. 184. — Череп саблезубого тигра (Machairodus cultridens). Плиоцен, Франция. Уменьшено.
Рис. 185. — Нижняя челюсть Dryopithecus Fontani. Человекообразная обезьяна среднего миоцена Франции. Натуральная величина.
Большой интерес представляет первое появление отряда обезьян (Quadrumana) или, если мы возьмем несколько обманчивую классификацию, которой отдают предпочтение некоторые современные зоологи, приматов, включая обезьян и человека. Они начинаются в эоцене, как в Европе, так и в Америке, с низшей группы — лемуров, ныне ограниченных островом Мадагаскар и частями Африки и Южной Азии, которые могут, как считает Альбер Годри, быть видоизмененными сумчатыми, хотя он признает, что это трудно понять. Он упоминает сходство зубов обезьян с зубами некоторых свиноподобных животных, сходство, однако, лишь отмечающее подобие пищи, и предполагает на этом основании, что некоторые из примитивных предков свиньи могли также дать начало обезьянам. В миоцене Европы и Азии у нас есть настоящие обезьяны; и одна из них, которая соперничает с человеком по росту (Dryopithecus), принадлежит к группе гиббонов, или длинноруких обезьян, одному из высших семейств современных Quadrumana (рис. 185). Это животное представляет, действительно, ближайшее приближение к человеку, сделанное любым третичным млекопитающим. Тем не менее различия велики, как, например, в гораздо большем размере клыков и премоляров. Однако Альбер Годри настолько уверен в сходствах, что даже решается предположить, что некоторые кремневые отщепы, найденные в миоцене Тене, и которые, как предполагалось, указывают на человеческую работу, могли быть отколоты руками Dryopithecus. Если эта точка зрения будет принята эволюционистами, она, по крайней мере, приведет к тому, что кремневые отщепы перестанут приниматься в качестве доказательств древности человека.
Едва ли необходимо подводить итоги этого обзора истории третичных млекопитающих. Многое из того, что было сказано, может быть изменено или дополнено будущими открытиями; но великие факты позднего появления плацентарных млекопитающих, их быстрого внедрения, при котором их отрядная дифференциация почти завершена на всех континентах, быстрой кульминации и раннего упадка многих типов, а также неизменного постоянства других, должны в основном сохраняться. Не будет преувеличением сказать, что для объяснения этих фактов эволюционист должен отказаться от идеи постепенного изменения и принять идею «критических периодов», когда происходили внезапные изменения. История становится необъяснимой, если только мы, вслед за Мивартом, Ле Контом и Сапорта, не признаем «периоды быстрой эволюции», чередующиеся с другими периодами стагнации или регресса; и если мы признаем их, мы практически возвращаемся к старой идее творения; только это, возможно, может быть «Творение по Закону».