«Древняя история жизни на Земле»

[Сноска 20: Хотя обычно пишется, как указано выше, вероятно, что название этой ящерицы на самом деле должно было быть Proterosaurus — от греческого proteros, первый; и saura, ящерица: и это написание используется многими авторами.]

[Сноска 21: В чрезвычайно способной статье по этому вопросу (Quart. Journ. Geol. Soc., vol. xxvi.) мистер Этеридж показал, что существуют веские физические основания рассматривать доломитовый конгломерат Бристоля как триасовый по возрасту и, вероятно, соответствующий по времени Muschelkalk континента.]

Остатки птиц или четвероногих до сих пор не были обнаружены в отложениях пермского возраста.

ЛИТЕРАТУРА.

Следующие работы могут быть изучены студентом в отношении пермской формации и ее окаменелостей:—

(1) "On the Geological Relations and Internal Structure of the Magnesian Limestone and the Lower Portions of the New Red Sandstone Series, &c."—'Trans. Geol. Soc.,' ser. 2, vol. iii. Sedgwick. (2) 'The Geology of Russia in Europe.' Murchison, De Verneuil, and Von Keyserling. (3) 'Siluria,' Murchison. (4) 'Permische System in Sachsen.' Geinitz and Gutbier. (5) 'Die Versteinerungen des Deutschen Zechsteingebirges,' Geinitz. (6) 'Die Animalischen Ueberreste der Dyas.' Geinitz.

(7) 'Monograph of the Permian Fossils of England' (Palæontographical Society). King. (8) 'Monograph of the Permian Brachiopoda of Britain' (Palæontographical Society). Davidson. (9) "On the Permian Rocks of the North-West of England and their Extension into Scotland"—'Quart. Journ. Geol. Soc.,' vol. xx. Murchison and Harkness. (10) 'Catalogue of the Fossils of the Permian System of the Counties of Northumberland and Durham.' Howse. (11) 'Petrefacta Germaniæ.' Goldfuss. (12) 'Beiträge zur Petrefaktenkunde.' Munster. (13) 'Ein Beitrag zur Palæontologie des Deutschen Zechsteingebirges.' Von Schauroth. (14) 'Saurier aus dem Kupfer-schiefer der Zechstein-formation.' Von Meyer. (15) 'Manual of Palæontology.' Owen. (16) 'Recherches sur les Poissons Fossiles.' Agassiz. (17) 'Ichnology of Annandale.' Sir William Jardine. (18) 'Die Fossile Flora der Permischen Formation.' Gœppert. (19) 'Genera et Species Plantarum Fossilium.' Unger. (20) "On the Red Rocks of England of older Date than the Trias"—'Quart. Journ. Geol. Soc.,' vol. xxvii. Ramsay.

ГЛАВА XV.

ТРИАСОВЫЙ ПЕРИОД.

Мы переходим теперь к рассмотрению великой мезозойской, или вторичной серии формаций, состоящей, в восходящем порядке, из триасовой, юрской и меловой систем. Триасовая группа образует основание мезозойской серии и соответствует более высокой части нового красного песчаника старых геологов. Подобно пермским породам и как подразумевается его названием, триас допускает подразделение на три группы — нижний, средний и верхний триас. Из этих подразделений среднее отсутствует в Британии; и все они получили немецкие названия, будучи более широко и типично развитыми в Германии, чем в любой другой стране. Так, нижний триас известен как Bunter Sandstein; средний триас называется Muschelkalk; а верхний триас известен как Keuper.

I. Самое нижнее подразделение триаса известно как Bunter Sandstein (Grès bigarré французов), из-за обычно пестрых цветов пластов, которые его составляют (нем. bunt, пестрый). Bunter Sandstein континентальной Европы состоит из красных и белых песчаников, с красными глинами и тонкими известняками, причем все это достигает мощности около 1500 футов. Термин «мергель» очень часто используется для обозначения глин нижнего и верхнего триаса; но термин неуместен, так как они могут не содержать извести и поэтому не всегда являются подлинными мергелями. В Британии Bunter Sandstein состоит из красных и пестрых песчаников, с несцементированными конгломератами, или «галечными пластами», причем все это имеет мощность от 1000 до 2000 футов. Bunter Sandstein, как правило, очень беден окаменелостями.

II. Средний триас не развит в Британии, но он широко развит в Германии, где он составляет то, что известно как Muschelkalk (нем. Muschel, мидия; kalk, известняк), из-за обилия ископаемых раковин, которые он содержит. Muschelkalk (Calcaire coquillier французов) состоит из плотных серых или желтоватых известняков, иногда доломитовых, и включает случайные пласты гипса и каменной соли.

III. Верхний триас, или Keuper (Marnes irisées французов), как его обычно называют, встречается в Англии; но он не так хорошо развит, как в Германии. В Британии Keuper имеет мощность 1000 футов или более и состоит из белых и коричневых песчаников, с красными мергелями, причем все это увенчано красными глинами с каменной солью и гипсом.

Keuper в Британии крайне беден окаменелостями; но он переходит вверх с полным согласием в очень примечательную группу пластов, в одно время классифицировавшуюся с лейасом, а теперь известную под названиями пластов Пенарт (от Пенарта, в Гламорганшире), ретских пластов (от Ретских Альп) или пластов Avicula contorta (от присутствия в них огромного количества этого своеобразного двустворчатого моллюска). Эти своеобразные пласты по-разному рассматривались как самые верхние пласты триаса, или самые нижние пласты лейаса, или как промежуточная группа. Явления, наблюдаемые на континенте, однако, делают наиболее правильным рассматривать их как триасовые, так как они определенно согласуются с так называемыми верхними пластами Санкт-Кассиана или Кёссена, которые образуют вершину триаса в Австрийских Альпах.

Пласты Пенарт встречаются в Гламорганшире, Глостершире, Уорикшире, Стаффордшире и на севере Ирландии; и они обычно состоят из небольшой мощности серых мергелей, белых известняков и черных сланцев, увенчанных согласно самыми нижними пластами лейаса. Наиболее характерными окаменелостями, которые они содержат, являются три двустворчатых моллюска Cardium Rhœticum, Avicula contorta и Pecten Valoniensis; но они дали много других окаменелостей, среди которых наиболее важными являются остатки рыб и мелких млекопитающих (Microlestes).

В Австрийских Альпах триас заканчивается вверху необычайной серией ископаемых пластов, изобилующих морскими окаменелостями. Сэр Чарльз Лайель дает следующую таблицу этих примечательных отложений:—

Страты ниже лейаса в Австрийских Альпах, в нисходящем порядке.

1. Koessen beds.

(Synonyms, Upper St Cassian beds of Escher and Merian.

Grey and black limestone, with calcareous marls having a thickness of about 50 feet. Among the fossils, Brachiopoda very numerous; some few species common to the genuine Lias; many peculiar. Avicula contorta, Pecten Valoniensis, Cardium Rhœticum, Avicula inœquivalvis, Spirifer Münsteri, Dav. Strata containing the above fossils alternate with the Dachstein beds, lying next below.

2. Dachstein beds.

White or greyish limestone, often in beds three or four feet thick. Total thickness of the formation above 2000 feet. Upper part fossiliferous, with some strata composed of corals (Lithodendron.) Lower portion without fossils. Among the characteristic shells are Hemicardium Wulfeni, Megalodon triqueler, and other large bivalves.

3. Hallstadt beds

(or St Cassian)

Red, pink, or white marbles, from 800 to 1000 feet in thickness, containing more than 800 species of marine fossils, for the most part mollusca. Many species of Orthoceras. True Ammonites, besides Ceratites and Goniatites, Belemnites (rare), Porcellia, Pleurotomania, Trochus, Monotis salinaria, &c.

4. A. Guttenstein beds. B. Werfen beds, base of Upper Trias?

Lower Trias of some geologists.

A. Black and grey limestone 150 feet thick, alternating with the underlying Werfen beds. B. Red and green shale and sandstone, with salt and gypsum.

Among the fossils are Ceratites cassianus, Myacites fassaensis, Naticella costata, &c.

В Соединенных Штатах породы триасового возраста встречаются в нескольких областях между Аппалачами и атлантическим побережьем; но они не показывают такого тройного деления, как в Германии, и их точное место в системе неопределенно. Породы этих областей состоят из красных песчаников, иногда сланцеватых или конгломератовых, иногда с пластами нечистого известняка. Другие более обширные области, где триасовые породы появляются на поверхности, находятся к западу от Миссисипи, на склонах Скалистых гор, где пласты состоят из песчаников и гипсеносных мергелей. Американский триас главным образом примечателен тем, что дал остатки мелкого сумчатого (Dromatherium) и многочисленные следы ног, которые обычно относили к птицам (Brontozoum), наряду со следами несомненных рептилий (Otozoum, Anisopus и др.).

Нижеприведенный разрез (рис. 139) выражает в схематической манере общую последовательность триасовых пород при полном развитии, как, например, в Баварских Альпах:—

GENERALIZED SECTION OF THE TRIASSIC ROCKS OF CENTRAL EUROPE.

Fig. 139.

Что касается жизни триасового периода, мы должны отметить различие, касающееся различных членов группы, подобное тому, которое уже было упомянуто в связи с пермской формацией. Песчанистые отложения серии, а именно, напоминают отложения перми не только тем, что они обычно красного или пестрого цвета, но также своей заметной скудостью органических остатков. Они по большей части либо полностью лишены окаменелостей, либо содержат остатки растений или кости рептилий, такие, которые легко могли быть принесены с какого-нибудь соседнего берега. Немногие окаменелости, которые можно считать должным образом принадлежащими к этим отложениям, являются главным образом ракообразными (Estheria) или рыбами, которые вполне могли жить в водах эстуариев или огромных внутренних морей. Мы можем поэтому заключить, с значительной вероятностью, что бесплодные песчаные и мергелистые накопления Bunter Sandstein и нижнего Keuper не отлагались в открытом море, а являются, вероятно, солоноватоводными отложениями, сформированными в эстуариях или замкнутых водоемах соленой воды. Это, во всяком случае, по-видимому, имеет место в отношении этих членов серии, как они развиты в Британии и в их типичных областях на континенте Европы; и происхождение большинства североамериканских триасовых пород, по-видимому, примерно такое же. Правилен этот взгляд или нет, несомненно, что рассматриваемые пласты отлагались на мелководье и в непосредственной близости от суши, как показывают многочисленные принесенные растения, которые они содержат, и частое появление в них следов ног дышащих воздухом животных (птиц, рептилий и амфибий). С другой стороны, средние и самые высокие члены триаса в значительной степени известковые и изобилуют остатками несомненных морских животных. Не может быть, следовательно, ни малейшего сомнения в том, что Muschelkalk и ретские или кёссенские пласты медленно накапливались в открытом море, по крайней мере умеренной глубины; и они сохранили для нас весьма значительную выборку из морской фауны триасового периода.

Растения триаса в целом столь же отчетливо мезозойские по своему облику, как растения перми — палеозойские. Несмотря, следовательно, на большую трудность, которая испытывается при осуществлении удовлетворительного стратиграфического разделения между пермью и триасом, мы имеем в этом факте доказательство того, что две формации были разделены промежутком времени, достаточным для того, чтобы позволить огромные изменения в наземной растительности мира. Лепидодендровые, Asterophyllites и Annulariœ каменноугольных и пермских формаций теперь, по-видимому, полностью исчезли: и триасовая флора состоит главным образом из папоротников, саговников и хвойных, из которых только два последних требуют особого внимания. Саговники (рис. 140) — это настоящие экзогенные растения, которые по общей форме и характеру роста представляют значительное сходство с молодыми пальмами, но которые в действительности наиболее близки к соснам и елям (Coniferœ). Ствол неразветвленный, часто сильно укороченный, и несет корону перистых перистых листьев. Листья обычно «цирцинатные» — они разворачиваются при расширении, как листья папоротников. Семена не защищены семенной коробочкой, а расположены на краю измененных листьев или переносятся на чешуйках шишки. Все живые виды саговников являются уроженцами теплых стран, таких как Южная Америка, Вест-Индия, Япония, Австралия, Южная Азия и Южная Африка. Остатки саговников, как мы видели, не известны в каменноугольных пластах или встречаются лишь в очень ограниченной степени к их концу; не известны они и с уверенностью как встречающиеся в пермских отложениях. В триасовый период, однако, остатки саговников, принадлежащих к таким родам, как Pterophyllum (рис. 141, b), Zamites и Podozamites (рис. 141, c), достаточно обильны, чтобы составить вполне заметную черту в растительности; и они продолжают быть обильно представленными на протяжении всей мезозойской серии. Название «век саговников», примененное к вторичной эпохе, поэтому, с ботанической точки зрения, является чрезвычайно подходящим. Хвойные триаса не являются редкостью, причем основной формой является Voltzia (рис. 141, a), которая обладает некоторыми своеобразными чертами, но, по-видимому, наиболее близка к недавним кипарисам.

Что касается беспозвоночных животных триаса, наши знания все еще главным образом получены из известковых пластов, которые составляют центр системы (Muschelkalk) на континенте Европы, и из пластов Санкт-Кассиана и ретских пластов, еще более высоких в серии; в то время как некоторые из триасовых страт Калифорнии и Невады также дали многочисленные остатки морских беспозвоночных. Простейшие представлены фораминиферами и губками, а кишечнополостные — небольшим количеством кораллов; но они не требуют особого внимания. Можно упомянуть, однако, что великая палеозойская группа кораллов-ругоз не имеет здесь известного представителя, ее место занимают кораллы вторичного типа (такие как Montlivaltia, Synastœa и др.).

Иглокожие представлены главным образом криноидеями, остатки которых чрезвычайно обильны в некоторых известняках. Наиболее известным видом является знаменитый «лилейный энкринит» (Encrinus liliiformis, рис. 142), который характерен для Muschelkalk. В этом красивом виде цветочноподобная головка поддерживается на округлом стебле, суставы которого искусно сочленены друг с другом; и бахромчатые руки состоят каждая из двойной серии чередующихся известковых частей. Палеозойские ежи, с их добавочными рядами пластинок, цистидеи и пентремиты окончательно исчезли; но как морские звезды, так и офиуры продолжают быть представлены. Одна из последних — а именно Aspidura loricata Гольдфуса (рис. 143) — весьма характерна для Muschelkalk.

Остатки членистоногих животных не очень обильны в триасе, если исключить двустворчатые панцири мелких водяных блох (Ostracoda), которые иногда очень многочисленны. Существует также много видов роговых, концентрически исчерченных створок Estheriœ (см. рис. 122, b), которые легко можно принять за мелких двустворчатых моллюсков. «Длиннохвостые» десятиногие типа омара не без примеров, но они становятся гораздо более многочисленными в последующий юрский период. Были также обнаружены остатки насекомых.

Среди моллюсков мы должны отметить исчезновение, среди низших групп, многих характерных палеозойских типов. Среди мшанок характерные «кружевные кораллы», Fenestella, Retepora [22], Synocladia, Polypora и др., по-видимому, вымерли. То же самое верно для многих древних типов брахиопод, и особенно для великого семейства Productidœ, которое играло столь важную роль в морях каменноугольного и пермского периодов.

[Сноска 22: Род Retepora на самом деле является недавним, представленным живыми формами; и так называемые Reteporœ палеозойских пород должны правильно получить другое название (Phyllopora), как имеющие другую природу. Название Retepora было сохранено здесь для этих старых форм просто в соответствии с общим использованием.]

Двустворчатые (Lamellibranchiata) и одностворчатые (Gasteropoda) хорошо представлены в морских пластах триаса, и некоторые из первых особенно характерны либо для формации в целом, либо для ее мелких подразделений. Несколько из этих характерных видов изображены на прилагаемой иллюстрации (рис. 144). Двустворчатые раковины родов Daonella (рис. 144, a) и Halobia (Monotis) очень обильны и встречаются в триасовых стратах почти всех регионов. Эти группы принадлежат к семейству жемчужных устриц (Aviculidœ) и своеобразны поразительным сходством, которое некоторые из их включенных форм имеют со Strophomenœ среди плеченогих, хотя, конечно, никакой реальной связи между ними не существует. Маленькая жемчужная устрица, Avicula socialis (рис. 144, f), встречается на протяжении большей части триасовой серии и особенно обильна в Muschelkalk. Род Myophoria (рис. 144, c), принадлежащий к Trigoniadœ и, следовательно, родственный пермскому Schizodus, является характерно триасовым, причем известно много видов этого рода в отложениях этого возраста. Наконец, так называемые «ретские» или «кёссенские» пласты характеризуются присутствием в них морского гребешка, Pecten Valoniensis (рис. 144, b); мелкого сердцевидного моллюска, Cardium Rhœticum (рис. 144, d); и причудливо скрученной жемчужной устрицы, Avicula contorta (рис. 144, e) — этот последний двустворчатый моллюск настолько обилен, что о рассматриваемых стратах часто говорят как о «пластах Avicula contorta».

Пропуская группы гетероподов и птероподов, мы должны отметить головоногих, которые представлены в триасе не только камерными раковинами тетрабранхиат, но также, впервые, внутренними скелетами дибранхиатных форм. Триас, следовательно, отмечает первое признанное появление настоящих каракатиц. Все известные примеры их принадлежат к великой мезозойской группе Belemnitidœ; и так как это семейство гораздо более широко развито в последующий юрский период, рассмотрение его характеристик будет отложено до тех пор, пока не будет рассмотрена эта формация. Среди камерных головоногих мы находим довольно много палеозойских ортоцератитов, некоторые из них значительного размера, наряду с древними Cyrtoceras и Goniatites; и эти старые типы, как ни странно, встречаются в более высокой части триаса (пласты Санкт-Кассиана), но, по какой-то необъяснимой причине, еще не были распознаны в более низкой и столь же ископаемой формации Muschelkalk. Наряду с ними мы впервые встречаем настоящих аммонитов, которые занимают столь обширное место в юрских морях и о которых будет сказано далее. Формой, однако, которая наиболее характерна для триаса, является Ceratites (рис. 145). В этом роде раковина изогнута в плоскую спираль, обороты которой находятся в контакте; и он далее согласуется как с Goniatites, так и с аммонитами в том факте, что септы или перегородки между воздушными камерами не являются простыми и гладкими (как у Nautilus и его союзников), а сложены и согнуты по мере приближения к внешней стенке раковины. У Goniatite эти складки септ имеют просто лопастную или угловатую природу, а у аммонита они чрезвычайно сложны; в то время как у Ceratite существует промежуточное состояние вещей, особой чертой которого является то, что те складки, которые повернуты к устью раковины, являются просто округлыми, тогда как те, которые повернуты от устья, являются характерно зубчатыми. Род Ceratites, хотя и преимущественно триасовый, недавно был распознан в стратах каменноугольного возраста в Индии.

Из вышесказанного можно сделать вывод, что одним из наиболее важных моментов в связи с триасовыми моллюсками является замечательное смешение палеозойских и мезозойских типов, которые они демонстрируют. Следует помнить также, что это смешение до сих пор было распознано не в известняках среднего триаса Muschelkalk, в которых — как в самых старых триасовых пластах с морскими окаменелостями — мы естественно ожидали бы его найти, а в пластах Санкт-Кассиана, возраст которых значительно позже возраста Muschelkalk. Смешение старых и новых типов моллюсков в верхнем триасе хорошо показано в прилагаемой таблице, данной сэром Чарльзом Лайелем в его «Студенческих элементах геологии» (некоторые из менее важных форм в таблице здесь опущены):—

РОДЫ ИСКОПАЕМЫХ МОЛЛЮСКОВ В СЛОЯХ СЕН-КАССАНА И ХАЛЬШТАТТА.

Common to Older Rocks.

Characteristic of Triassic Rocks.

Common to Newer Rocks.

Orthoceras. Bactrites. Macrocheilus. Loxonema. Holopella. Murchisonia. Porcellia. Athyris. Retzia. Cyrtina. Euomphalus.

Ceratites. Cochloceras. Rhabdoceras. Aulacoceras. Naticella. Platystoma. Halobia. Hörnesia. Koninckia. Scoliostoma. Myophoria.

(The last two are principally but not exclusively Triassic.)

Ammonites. Chemnitzia. Cerithium. Monodonta. Sphœra. Cardita. Myoconcha. Hinnites. Monotis. Plicatula. Pachyrisma. Thecidium.

Таким образом, если выделить лишь наиболее важные моменты, триасовая система дала среди брюхоногих моллюсков характерные палеозойские роды Loxonema, Holopella, Murchisonia, Euomphalus и Porcellia, наряду с типично триасовыми формами, такими как Platystoma и Scoliostoma, а также крупными современными группами Chemnitzia и Cerithium. Среди двустворчатых моллюсков мы находим палеозойский род Megalodon бок о бок с триасовыми Halobia и Myophoria; они ассоциированы с Carditœ, Hinnites, Plicatulœ и Trigoniœ из более поздних отложений. Брахиоподы представлены палеозойскими Athyris, Retzia и Cyrtina, триасовым Koninckia и современным Thecidium. Наконец, именно здесь древние роды Orthoceras, Cyrtoceras и Goniatites в последний раз появляются на сцене жизни; место последних занимает более сложный и почти исключительно триасовый род Ceratites, в то время как еще более сложный род Ammonites впервые появляется здесь в значительном количестве и не исчезает вплоть до самого конца мезозойской эры. Первые представители крупного вторичного семейства белемнитов (Belemnites) также зафиксированы в этом горизонте.

Среди позвоночных животных триаса рыбы представлены многочисленными формами, относящимися к ганоидам и плакоидам. Ганоиды этого периода все еще обладают несимметричными («гетероцеркальными») хвостами и принадлежат преимущественно к таким родам, как Palœoniscus и Catopterus. Остатки плакоидов представлены зубами и шипами, причем двумя основными родами являются важные вторичные группы Acrodus и Hybodus. Почти на самой вершине триаса в Англии, в рэтском ярусе, находится своеобразный пласт, хорошо известный как «костеносный слой» (bone-bed) из-за большого количества содержащихся в нем остатков рыб. Однако еще более интересными, чем вышеупомянутые, являются любопытные небные зубы триаса, на основании которых Агассис основал род Ceratodus. Зубы Ceratodus (рис. 146) представляют собой своеобразные уплощенные пластинки, состоящие из губчатой кости в основании, покрытой сверху слоем эмали. Каждая пластинка приблизительно треугольная, один край (который, как мы теперь знаем, является внешним) вытянут в зубцы или конические выступы, в то время как поверхность более или менее регулярно волнистая. До недавнего времени, хотя гениальный ум Агассиса признавал, что эти своеобразные образования, несомненно, являются зубами рыб, мы совершенно не знали об их точном отношении к животному или о точных родственных связях рыбы, вооруженной таким образом. Однако недавно в реках Квинсленда (Австралия) был обнаружен живой вид Ceratodus (C. Fosteri, рис. 147) с зубами, точно такими же, как у его триасового предшественника; и таким образом мы узнали о назначении этих структур и о том, как они располагались во рту. Нёбо несет две такие пластинки, их более длинные прямые стороны обращены друг к другу, резко извилистые стороны — наружу, а короткие прямые стороны или основания направлены назад. Две аналогичные пластинки в нижней челюсти соответствуют верхним, их волнистые поверхности точно прилегают к поверхностям противоположных зубов. Имеются также два остроконечных передних зуба, расположенных в передней части рта в верхней челюсти; но они не были распознаны в ископаемых образцах. Живой Ceratodus питается растительностью, которую он захватывает или отрывает от растений острыми передними зубами, а затем частично измельчает между волнистыми поверхностями задних зубов (Гюнтер); и можно почти не сомневаться, что триасовые Ceratodi вели схожий образ жизни. Из изучения живого Ceratodus достоверно известно, что этот род принадлежит к той же группе, что и существующие двоякодышащие рыбы (Dipnoi); и, следовательно, мы узнаем, что эта, самая высшая группа всего класса рыб, существовала в триасовое время в формах, мало или вовсе не отличающихся от ныне живущих видов; при этом стало вероятным, что этот отряд можно проследить вплоть до девонского периода.

Амфибии триаса все принадлежат к древнему отряду лабиринтодонтов (Labyrinthodonts), и некоторые из них примечательны своими гигантскими размерами. Впервые о них узнали по следам их ног, которые в изобилии встречаются в триасовых песчаниках Британии и континентальной Европы и состоят из двойного ряда попеременно расположенных пар отпечатков кистеобразной формы, причем задний отпечаток в каждой паре значительно крупнее переднего (рис. 148). Эти отпечатки были настолько похожи на форму человеческой руки, что неизвестное в то время животное, оставившее их, было сразу же названо Cheirotherium, или «зверь-рука». Дальнейшие открытия, однако, вскоре показали, что следы Cheirotherium на самом деле были оставлены видами амфибий, которые, подобно существующим лягушкам, обладали задними лапами гораздо большего размера, чем передние, и к которым было применено название «лабиринтодонты» из-за сложного микроскопического строения зубов (рис. 149). В существенных деталях своего строения триасовые лабиринтодонты не отличались существенно от своих предшественников в каменноугольных и пермских породах. Они обладали такими же лягушкоподобными черепами (рис. 150), ящероподобным телом, длинным хвостом и сравнительно слабыми конечностями. Задние конечности были сильнее и длиннее передних, а нижняя поверхность тела была защищена панцирем из костных пластин. Некоторые из триасовых лабиринтодонтов, должно быть, достигали размеров, совершенно недосягаемых для существующих амфибий: череп Labyrinthodon Jœgeri (рис. 150) достигал более трех футов в длину и двух футов в ширину. Были предприняты попытки реконструкции некоторых из этих необычайных существ в виде колоссальных лягушек; но в действительности они должны были больше напоминать огромных тритонов.

Остатки рептилий очень обильны в триасовых отложениях и принадлежат к самым разнообразным типам. Самой заметной чертой, связанной с фауной позвоночных триаса и вторичных пород в целом, является огромное изобилие рептилий. Поэтому вторичный период часто называют «веком рептилий». Многие триасовые рептилии сильно отличаются по своему строению от тех, с которыми мы знакомы как с существующими на Земле в настоящее время, и здесь можно лишь кратко отметить некоторые из наиболее важных этих древних форм. Среди группы ящериц (Lacertilia), представленной Protorosaurus в более древних пермских стратах, можно упомянуть три типа, более или менее определенно относящихся к этому отряду. Один из них — небольшая рептилия, найденная много лет назад в песчаниках близ Элгина в Шотландии, которая вызвала особый интерес в то время из-за того, что рассматриваемые страты считались принадлежащими к формации древнего красного песчаника. Однако теперь достоверно известно, что элгинские песчаники, содержащие Telerpeton elginense, как называют эту рептилию, на самом деле должны рассматриваться как имеющие триасовый возраст. Профессор Гексли рассматривает Telerpeton как ящерицу, которую нельзя считать «в каком-либо смысле менее совершенным организмом, чем геккон, чей быстрый и бесшумный бег по стенам и потолкам удивляет путешественника в климатах, более теплых, чем наш». «Элгинские песчаники» также дали другую ящерицу, которая была первоначально описана профессором Гексли под названием Hyperodapedon, остатки того же рода были впоследствии обнаружены в триасовых стратах Индии и Южной Африки. Ящерицы этой группы, следовательно, должны были в свое время иметь очень широкое распространение по всему земному шару; и живой Sphenodon из Новой Зеландии, по мнению профессора Гексли, является ближайшим ныне живущим родственником этого семейства. Hyperodapedon из элгинских песчаников был около шести футов в длину, с конечностями, приспособленными для наземного передвижения, но с телами позвонков, слегка двояковогнутыми, и имеющими два ряда нёбных зубов, которые в старости стирались до кости. Наконец, любопытный Rhynchosaurus из триаса также относится вышеупомянутым выдающимся сравнительным анатомом к отряду ящериц. У этой своеобразной рептилии (рис. 151) череп несколько птицеподобный, а челюсти, по-видимому, были лишены зубов и были заключены в роговой чехол, подобно клюву черепахи или птицы. Возможно, однако, что нёбо было снабжено зубами.

Группа крокодилов и аллигаторов (Crocadilia), отличающаяся тем, что зубы имплантированы в отдельные альвеолы, а кожа более или менее обширно снабжена костными пластинами, представлена в триасовых породах родом Stagonolepis из элгинских песчаников. Так называемые «текодонтные» рептилии (такие как Belodon, Thecodontosaurus и Palœosaurus, рис. 152, c, d, e) также тесно связаны с крокодилами, хотя сомнительно, следует ли их абсолютно относить к этой группе. У этих рептилий зубы имплантированы в отдельные альвеолы в челюстях, их коронки более или менее сжаты и заострены, «с режущими и мелко зазубренными краями» (Оуэн). Тела позвонков вогнуты с обоих концов, но конечности, по-видимому, приспособлены для передвижения по суше. Известно, что род Belodon (рис. 152, c) встречается в кейпере Германии и в Америке; а Palœosaurus (рис. 153, e) также был найден в триасе того же региона. Зубы последнего, однако, встречаются вместе с остатками Thecodontosaurus (рис. 153, d) в своеобразном магнезиальном конгломерате близ Бристоля, который первоначально считался пермским, но, по-видимому, является несомненно триасовым.

Fig. 152.—Triassic Reptiles. a, Skull of Nothosaurus mirabilis, reduced in size—Muschelkalk, Germany; b, Tooth of Simosaurus Gaillardoti, of the natural size—Muschelkalk, Germany; c, Tooth of Beladon Carolinensis—Trias, America; d, Tooth of Thecodontosaurus antiquus, slightly enlarged—Britain; e, Tooth of Palœosaurus platyodon, of the natural size—Britain.

Триас также дал остатки крупных морских рептилий, которых часто называют собирательно «эналиозаврами» или «морскими ящерами» и о которых будет более подробно сказано при рассмотрении юрского периода, для которого они особенно характерны. У всех этих рептилий конечности уплощены, пальцы заключены в сплошную кожу, образуя таким образом мощные плавательные ласты, напоминающие «ласты» китов и дельфинов как по своему общему строению, так и по функции. Хвост также длинный и приспособлен для выполнения функции плавательного органа; и нет сомнений, что эти необычайные и часто колоссальные рептилии обитали в море и лишь изредка выходили на сушу. Триасовые эналиозавры принадлежат к группе, типом которой является более поздний род Plesiosaurus (Sauropterygia). Одним из наиболее известных триасовых родов является Nothosaurus (рис. 152, a), у которого шея была длинной и птицеподобной, челюсти были чрезвычайно удлиненными и несли многочисленные мощные конические зубы, имплантированные в отдельные альвеолы. Зубы у Simosaurus (152, b) имеют схожую природу; но глазницы имеют огромные размеры, что указывает на глаза соответствующих размеров и, возможно, указывает на ночной образ жизни животного. У своеобразного Placodus, опять же, зубы находятся в отдельных альвеолах, но напоминают зубы многих рыб, будучи округлыми и тупыми (рис. 153), образуя широкие дробящие пластины, приспособленные для измельчения моллюсков. Вокруг всей верхней челюсти имеется ряд таких зубов, а на нёбе — двойной ряд, но нижняя челюсть имеет только один ряд зубов. Placodus встречается в мушелькальке, и особенности его зубного аппарата указывают на то, что он был гораздо более мирным в своих привычках, чем его соседи Nothosaurus и Simosaurus.

Триасовые породы Южной Африки и Индии дали остатки некоторых необычайных рептилий, которые были помещены профессором Оуэном в отдельный отряд под названием Anomodontia. Двумя основными родами этой группы являются Dicynodon и Oudenodon, оба из которых, по-видимому, были крупными рептилиями с хорошо развитыми конечностями, организованными для передвижения по суше. У Oudenodon (рис. 154, B) челюсти, по-видимому, были полностью лишены зубов и должны были быть заключены в роговой чехол, подобный тому, с которым мы знакомы по клюву черепахи. У Dicynodon (рис. 154, A), с другой стороны, передняя часть верхней челюсти и вся нижняя челюсть были лишены зубов, и передняя часть рта должна была представлять собой своего рода клюв; но верхняя челюсть обладала с каждой стороны одним огромным коническим бивнем, который направлен вниз и должен был продолжать расти в течение жизни животного.

Можно упомянуть, что вышеупомянутые триасовые песчаники Южной Африки недавно дали исследователям профессора Оуэна новый и неожиданный тип рептилии, который демонстрирует некоторые структурные особенности, которые мы привыкли считать характерными для плотоядных четвероногих. Рассматриваемая рептилия была названа Cyanodraco, и ее выдающийся первооткрыватель рассматривает ее как тип нового отряда, которому он дал название Theriodontia. Зубы этой своеобразной формы согласуются с зубами плотоядных четвероногих, состоя из трех различных групп — а именно, передних зубов или резцов, клыков и задних зубов или коренных. Клыки также длинные и заостренные, очень сильно сжатые и имеющие мелко зазубренные боковые края, что представляет собой своеобразное сходство с зубами вымершего «саблезубого тигра» (Machairodus). Кость плеча (плечевая кость) далее демонстрирует некоторые замечательные сходства с той же костью у плотоядных млекопитающих. Как уже отмечалось ранее, профессор Оуэн придерживается мнения, что некоторые из остатков рептилий пермских отложений также окажутся принадлежащими к этой группе «териодонтов».

Наконец, мы находим в триасовых породах остатки рептилий, принадлежащих к великому мезозойскому отряду Deinosauria. Этот отряд достигает своего максимума в более поздний период, и о нем будет сказано, когда будут рассматриваться юрские и меловые отложения. Главный интерес триасовых рептилий этой группы возникает из того факта, что они известны по своим следам, а также по своим костям; и возник вопрос, не были ли предполагаемые следы птиц, которые встречаются в триасе, на самом деле оставлены динозаврами. Это подводит нас, следовательно, к тому, чтобы одновременно поговорить о доказательствах, которые у нас есть относительно существования класса птиц в течение триасового периода. Никаких настоящих костей какой-либо птицы до сих пор не было обнаружено ни в одном триасовом отложении; но у нас есть довольно ясные доказательства их существования в это время в виде следов. Рассматриваемые отпечатки встречаются в значительном количестве в некоторых красных песчаниках триасового возраста в долине реки Коннектикут в Соединенных Штатах. Они сильно варьируются по размеру и, очевидно, были оставлены многими различными животными, ходившими по длинным участкам эстуарного ила и песка, обнажавшимся во время отлива. Рассматриваемые следы образуют двойной ряд одиночных отпечатков и, следовательно, вне всякого сомнения, являются следами двуногого — то есть животного, которое ходило на двух ногах. Никакие живые животные, кроме человека и птиц, не ходят обычно на двух ногах; и, следовательно, существует prima facie презумпция, что авторами этих отпечатков были птицы. Более того, каждый отпечаток состоит из следов трех пальцев, повернутых вперед (рис. 155), и, следовательно, они в точности такие, какие могли бы быть оставлены болотными или бегающими птицами. Далее, отпечатки пальцев показывают точно такую же числовую прогрессию в количестве суставов, какая наблюдается у живых птиц — то есть самый внутренний из трех пальцев состоит из трех суставов, средний — из четырех, а внешний — из пяти суставов. Принимая эти доказательства в совокупности, до недавнего времени казалось бы совершенно очевидным, что эти следы могли быть оставлены только птицами. Однако было показано, что рептилии-динозавры обладают, по крайней мере в некоторых случаях, некоторыми удивительно птицеподобными характеристиками, среди которых тот факт, что животное обладало способностью ходить, по крайней мере временно, на своих задних ногах, которые были намного длиннее и сильнее передних конечностей и иногда были снабжены не более чем тремя пальцами. Поскольку кости и зубы динозавров были найдены в триасовых отложениях Северной Америки, можно считать достоверным, что некоторые из двуногих следов, первоначально приписанных птицам, должны были на самом деле быть оставлены этими рептилиями. В то же время кажется почти несомненным, что другие трехпалые отпечатки песчаников Коннектикута были на самом деле оставлены птицами, поскольку сомнительно, чтобы двуногий способ передвижения был чем-то большим, чем случайным явлением среди динозавров, и большинство из многих известных следов не демонстрируют отпечатков передних ног. В целом, следовательно, мы можем с большой вероятностью заключить, что великий класс птиц (Aves) существовал в триасовый период. Если это так, то не только должно было существовать довольно много различных форм, но некоторые из них должны были быть очень большого размера. Так, самые крупные следы, обнаруженные до сих пор в песчаниках Коннектикута, имеют 22 дюйма в длину и 12 дюймов в ширину, с пропорциональной длиной шага. Эти измерения указывают на стопу в четыре раза больше, чем у африканского страуса; и животное, которое их оставило — будь то птица или динозавр — должно было быть колоссальных размеров.

Наконец, триас завершает перечень великих классов подцарства позвоночных, представляя нам остатки первых известных настоящих четвероногих, или млекопитающих (Mammalia). В настоящее время они известны только по своим зубам или, в одном случае, по одной из половин нижней челюсти; и они указывают на крошечных четвероногих, которые демонстрируют большее сходство с маленьким полосатым муравьедом (Myrmecobius fasciatus, рис. 158) из Австралии, чем с любой другой живой формой. Если это предположение верно, эти древние млекопитающие принадлежали к отряду сумчатых (Marsupialia), которые сейчас исключительно ограничены австралийской провинцией, Южной Америкой и южной частью Северной Америки. В Старом Свете единственные известные триасовые млекопитающие принадлежат к роду Microlestes и, вероятно, идентичному Hypsiprymnopsis профессора Бойда Докинза. Зубы Microlestes (рис. 157) были первоначально обнаружены Плинингером в 1847 году в «костеносном слое», который характерен для вершины рэтского яруса как в Британии, так и на континенте Европы; и известные остатки указывают на два вида. В Британии зубы Microlestes были обнаружены мистером Чарльзом Муром в отложениях верхнетриасового возраста, заполняющих трещину в каменноугольном известняке близ Фрума в Сомерсетшире; а коренной зуб Hypsiprymnopsis был найден профессором Бойдом Докинзом в рэтских мергелях под «костеносным слоем» в Уотчете, также в Сомерсетшире. В Северной Америке, наконец, была найдена в стратах триасового возраста одна из ветвей нижней челюсти маленького млекопитающего, которая была описана под названием Dromatherium sylvestre (рис. 156). Ископаемое демонстрирует десять маленьких коренных зубов, расположенных бок о бок, один клык и три резца, разделенных небольшими промежутками, и оно указывает на маленькое насекомоядное животное, вероятно, наиболее близкородственное существующему Myrmecobius.

ЛИТЕРАТУРА.

Следующий список включает несколько наиболее важных источников информации о триасовых стратах и их ископаемом содержимом:—

(1) 'Geology of Oxford and the Valley of the Thames.' Phillips. (2) 'Memoirs of the Geological Survey of Great Britain and Ireland.' (3) 'Report on the Geology of Londonderry,' &c. Portlock.

(4) "On the Zone of Avicula contorta," &c.—'Quart. Journ. Geol. Soc.,' vol. xvi., 1860. Dr Thomas Wright. (5) "On the Zones of the Lower Lias and the Avicula contorta Zone"—'Quart. Journ. Geol. Soc.,' vol. xvii., 1861. Charles Moore. (6) "On Abnormal Conditions of Secondary Deposits," &c.—'Quart. Journ. Geol. Soc.,' vol. xxiii., 1876-77. Charles Moore. (7) 'Geognostische Beschreibung des Bayerischen Alpengebirges.' Gümbel. (8) 'Lethæa Rossica.' Pander. (9) 'Lethæa Geognostica.' Bronn. (10) 'Petrefacta Germaniæ.' Goldfuss. (11) 'Petrefaktenkunde.' Quenstedt. (12) 'Monograph of the Fossil Estheriæ' (Palæontographical Society). Rupert Jones. (13) "Fossil Remains of Three Distinct Saurian Animals, recently discovered in the Magnesian Conglomerate near Bristol"—'Trans. Geol. Soc.,' ser. 2, vol. v., 1840. Riley and Stutchbury. (14) 'Die Saurier des Muschekalkes.' Von Meyer. (15) 'Beiträge zur Palæontologie Württembergs.' Von Meyer and Plieninger. (16) 'Manual of Palæontology.' Owen. (17) 'Odontography:' Owen. (18) 'Report on Fossil Reptiles' (British Association, 1841). Owen. (19) "On Dicynodon"—'Trans. Geol. Soc.,' vol. iii., 1845. Owen. (20) 'Descriptive Catalogue of Fossil Reptilia and Fishes in the Museum of the Royal College of Surgeons, England.' Owen. (21) "On Species of Labyrinthodon from Warwickshire"—'Trans. Geol. Soc.,' ser. 2, vol. vi. Owen. (22) "On a Carnivorous Reptile" (Cynodraco major), &c.—'Quart. Journ. Geol. Soc.,' vol. xxxii., 1876. Owen. (23) "On Evidences of Theriodonts in Permian Deposits," &c.—'Quart. Journ. Geol. Soc.,' vol. xxxii., 1876. Owen. (24) "On the Stagonolepis Robertsoni," &c.—'Quart. Journ. Geol. Soc.,' vol. xv., 1859. Huxley. (25) "On a New Specimen of Telerpeton Elginense"—'Quart. Journ. Geol. Soc.,' vol. xxiii., 1866. Huxley. (26) "On Hyperodapedon"—'Quart. Journ. Geol. Soc.,' vol. xxv., 1869. Huxley. (27) "On the Affinities between the Deinosaurian Reptiles and Birds"—'Quart. Journ. Geol. Soc.,' vol. xxvi., 1870. Huxley. (28) "On the Classification of the Deinosauria," &c.—'Quart. Journ. Geol. Soc.,' vol. xxvi., 1870. Huxley. (29) "Palæontologica Indica"—'Memoirs of the Geol. Survey of India.' (30) "On the Geological Position and Geographical Distribution of the Dolomitic Conglomerate of the Bristol Area"—'Quart. Journ. Geol. Soc.,' vol. xxvi., 1870. R. Etheridge, sen. (31) "Remains of Labyrinthodonta from the Keuper Sandstone of Warwick"—'Quart. Journ. Geol. Soc.,' vol. xxx., 1874 Miall. (32) 'Manual of Geology.' Dana. (33) 'Synopsis of Extinct Batrachia and Reptilia of North America.' Cope. (34) 'Fossil Footmarks.' Hitchcock. (35) 'Ichnology of New England.' Hitchcock. (36) 'Traité de Paléontologie Végétale.' Schimper. (37) 'Histoire des Végétaux Fossiles.' Brongniart. (38) 'Monographie der Fossilen Coniferen.' Gœppert.

ГЛАВА XVI.

ЮРСКИЙ ПЕРИОД.

Покоясь на триасе с полным согласием и с почти неразличимым сочленением, мы имеем великую серию отложений, которые известны как оолитовые породы (Oolitic Rocks), из-за частого вхождения в них оолитовых известняков, или как юрские породы (Jurassic Rocks), из-за их широкого развития в горном хребте Юра на западных границах Швейцарии. Осадки этой серии занимают обширные территории в Великобритании, на континенте Европы и в Индии. В Северной Америке известняки и мергели этого возраста были обнаружены в «Блэк-Хилс, хребте Ларами и других восточных грядах Скалистых гор; также на тихоокеанском склоне, в горах Юинта, Уосатч и Гумбольдт, а также в Сьерра-Неваде» (Дана); но в этих регионах их протяженность до сих пор неизвестна, а их точные подразделения не были определены. Страты, принадлежащие к юрскому периоду, также известны в Южной Америке, Австралии и арктической зоне. При полном развитии юрская серия способна к подразделению на ряд второстепенных групп, из которых некоторые четко различаются по своим минеральным характеристикам, в то время как другие отделяются с равной уверенностью по различиям ископаемых, которые они содержат. Для наших текущих целей будет достаточно, не вдаваясь в более мелкие подразделения серии, дать здесь очень краткий и общий отчет об основных подгруппах юрских пород, как они развиты в Британии — расположение юрской формации континента Европы в основном согласуется с таковым в Англии.

I. ЛИАС.—Основание юрской серии Британии сформировано великим известково-глинистым отложением «лиаса», который обычно покоится согласно и почти неотделимо на рэтских слоях (так называемый «белый лиас») и переходит вверх, обычно согласно, в известковистые песчаники нижней оолитовой свиты. Лиас делится на три основные группы: нижний, средний и верхний лиас, как указано ниже, и они, в свою очередь, содержат много хорошо выраженных «зон»; так что лиас имеет некоторые основания считаться независимой формацией, эквивалентной всем остальным оолитовым породам. Нижний лиас (Terrain Sinemurien д'Орбиньи) иногда достигает мощности до 600 футов и состоит из великой серии голубоватых или сероватых слоистых глин, чередующихся с тонкими полосами голубого или серого известняка — все это, если смотреть в карьерах или на скалах с небольшого расстояния, принимает характерный полосатый и ленточный вид. С помощью определенных видов аммонитов, взятых вместе с другими ископаемыми, которые ограничены определенными зонами, нижний лиас может быть подразделен на несколько хорошо выраженных горизонтов. Средний лиас, или серия мергелистого камня (Terrain Liasien д'Орбиньи), может достигать мощности 200 футов и состоит из песков, песчанистых мергелей и глинистых известняков, иногда с железистыми пластами. Верхний лиас (Terrain Toarcien д'Орбиньи) достигает мощности 300 футов и состоит преимущественно из сланцев внизу, переходящих вверх в песчанистые страты.

II. НИЖНИЕ ООЛИТЫ.—Над лиасом идет сложная серия частично песчанистых и глинистых, но преимущественно известковистых страт, из которых наиболее важными являются следующие группы: a, нижний оолит (Terrain Bajocien д'Орбиньи), состоящий из более чем 200 футов оолитовых известняков, иногда более или менее песчанистых; b, фуллерова земля, серия сланцев, глин и мергелей мощностью около 120 футов; c, великий оолит или батский оолит (Terrain Bathonien д'Орбиньи), состоящий преимущественно из оолитовых известняков и достигающий мощности около 130 футов. Хорошо известные «стоунсфилдские сланцы» принадлежат к этому горизонту; а локально развитые «брэдфордская глина», «корнбраш» и «лесной мрамор» могут рассматриваться как составляющие вершину этой группы.

III. СРЕДНИЕ ООЛИТЫ.—Центральная часть юрской серии Британии сформирована великим глинистым отложением, покрытым известковистыми стратами, следующим образом: a, оксфордская глина (Terrain Callovien и Terrain Oxfordien д'Орбиньи), состоящая из темноокрашенных слоистых глин, иногда достигающих мощности 700 футов, и местами имеющая свою нижнюю часть, развитую в твердый известковистый песчаник («келловейский камень»); b, коралловый известняк (Coral-Rag) (Terrain Corallien д'Орбиньи, «неринеевый известняк» Юры, «дицерасовый известняк» Альп), состоящий, при типичном развитии, из центральной массы оолитового известняка, подстилаемого и перекрываемого известковистыми песчаниками.

IV. ВЕРХНИЕ ООЛИТЫ.—a, основание верхних оолитов Британии образовано большой мощностью (600 футов или более) слоистых, иногда углеродистых или битуминозных глин, которые известны как киммериджская глина (Terrain Kimméridgien д'Орбиньи); b, портлендские слои (Terrain Portlandien д'Орбиньи) сменяют киммериджскую глину и состоят внизу из песчанистых пластов, перекрытых оолитовыми известняками («портлендский камень»), вся серия достигает мощности 150 футов или более и содержит морские ископаемые; c, пурбекские слои, по-видимому, свойственны Великобритании, где они образуют вершину всей оолитовой серии, достигая общей мощности от 150 до 200 футов. Пурбекские слои состоят из песчанистых, глинистых и известковистых страт, которые, как можно показать по их ископаемым, состоят из наиболее примечательного чередования пресноводных, солоноватоводных и чисто морских осадков, вместе с древними поверхностями суши или растительными почвами, которые содержат вертикальные стебли деревьев и локально известны как «грязевые пласты» (Dirt-beds).

Одним из наиболее важных юрских отложений континента Европы, которое, как полагают, находится на горизонте кораллового известняка или нижней части верхних оолитов, является «золенгофенский сланец» Баварии, чрезвычайно мелкозернистый известняк, который широко используется в литографии и знаменит количеством и красотой своих органических остатков, и особенно остатков позвоночных животных.

Нижеприведенный схематический разрез (рис. 159) демонстрирует в диаграмматической форме общую последовательность юрских пород Британии.

Рассматриваемая в целом, юрская формация является по существу морской; и хотя остатки занесенных растений, насекомых и других дышащих воздухом животных не являются редкостью, ископаемые этой формации в основном морские. В пурбекской серии Британии, предвосхищающей великое речное отложение вильдена, существуют пресноводные, солоноватоводные и даже наземные страты, указывающие на то, что дно оолитового океана подвергалось поднятию и что морские условия, которые преобладали ранее, были почти закончены. Местами также, как в Йоркшире и Сазерлендшире, найдены настоящие пласты угля: но большая часть формации является несомненным морским отложением; и ее известняки, какими бы оолитовыми они ни были, тем не менее состоят в значительной степени из измельченных скелетов морских животных. Из-за огромного количества и разнообразия органических остатков, которые были получены из богато ископаемыми стратами оолитовой серии, здесь невозможно сделать больше, чем дать контурный набросок основных форм жизни, которые характеризуют юрский период в целом. Следует помнить, однако, что каждая второстепенная группа юрской формации имеет свои собственные своеобразные ископаемые, и что благодаря трудам таких выдающихся наблюдателей, как Квенштедт, Оппель, Д'Орбиньи, Райт, Де ла Беш, Тейт и другие, вся серия юрских осадков допускает более полное и более детальное подразделение на зоны, характеризующиеся особыми формами жизни, чем это до сих пор было найдено практически возможным в случае любой другой серии пород.

GENERALIZED SECTION OF THE JURASSIC ROCKS OF ENGLAND. Fig. 159.

Растения юрского периода состоят преимущественно из папоротников, саговников и хвойных — согласуясь в этом отношении, таким образом, с растениями предшествующей триасовой формации. Папоротники очень обильны и принадлежат частично к старым, а частично к новым родам. Саговники также очень обильны и в целом составляют наиболее заметную черту юрской растительности, известно много родов этой группы (Pterophyllum, Otozamites, Zamites, Crossozamia, Williamsonia, Bucklandia и др.). Так называемый «грязевой пласт» пурбекской серии состоит из древней почвы, в которой стоят вертикально стволы хвойных и окремненные пни саговников рода Mantellia (рис. 160). Хвойные (Coniferœ) юрского периода представлены различными формами, более или менее близкородственными существующим араукариям (Araucariœ); и они известны не только по своим стеблям или ветвям, но также в некоторых случаях по своим шишкам. Мы встречаем также остатки несомненных эндогенных растений, наиболее важными из которых являются плоды форм, родственных существующим панданусам (Pandaneœ), таким как Podocarya и Kaidacarpum. Однако до сих пор не было найдено остатков пальм; также мы не знакомы с какими-либо юрскими растениями, которые можно было бы с уверенностью отнести к великой «покрытосеменной» группе экзогенов, включающей большинство наших обычных растений и деревьев.

Среди животных простейшие хорошо представлены в юрских отложениях многочисленными фораминиферами и губками; как и кишечнополостные многочисленными кораллами. Остатки этих последних организмов чрезвычайно обильны в некоторых известняках этой формации, таких как «коралловый известняк» и великий оолит; и первый из них может по праву считаться древним «рифом». Ругозные кораллы до сих пор не были обнаружены в юрских породах; а так называемые «табулятные кораллы» представлены только примерами современного рода Millepora. За этим исключением, все юрские кораллы принадлежат к великой группе, которая преобладает в современных морях (Zoantharia sclerodermata); и большинство принадлежит к важному рифообразующему семейству «звездчатых кораллов» (Astrœidoe). Форма, изображенная здесь (Thecosmilia annularis, рис. 161), является одним из характерных видов кораллового известняка.

Fig. 161.—Thecosmilia annularis, Coral-rag, England.

Иглокожие являются очень многочисленными и обильными ископаемыми в юрской серии и представлены морскими лилиями, морскими ежами, морскими звездами и офиурами. Криноидеи все еще обычны, и некоторые известняки этой серии в значительной степени состоят из обломков этих организмов. Большинство юрских форм напоминают те, с которыми мы уже знакомы, имея тело, постоянно прикрепленное к какому-либо постороннему объекту с помощью более или менее длинного членистого стебля или «колонки». Одним из наиболее характерных юрских родов этих «стебельчатых» криноидей (хотя и не исключительно ограниченным этим периодом) является Pentacrinus (рис. 162). В этом роде колонка пятигранная, с мутовками «боковых рук»; а руки длинные, тонкие и разветвленные. Род представлен в настоящее время красивым «пентакринитом Медузы» (Pentacrinus caput-medusœ). Другим характерным оолитовым родом является Apiocrinus, включающий так называемые «грушевидные энкриниты». В этой группе колонка длинная и округлая, с расширенным основанием, и имеющая свои самые верхние членики расширенными так, чтобы образовать вместе с самой чашечкой грушевидную массу, с вершины которой отходят сравнительно короткие руки. Помимо «стебельчатых» криноидей, юрские породы дали остатки более высокой группы «свободных» криноидей, таких как Saccosoma. Эти формы напоминают существующие «перовые звезды» (Comatula) тем, что в молодом возрасте прикрепляются к какому-либо постороннему телу с помощью членистого стебля, от которого они отделяются, когда полностью вырастают, чтобы вести независимое существование. На этой более поздней стадии своей жизни, следовательно, они по внешнему виду близко напоминают офиур. Настоящие морские звезды (Asteroids) и офиуры (Ophiuroids) обильны в юрских породах, а морские ежи (Echinoids) настолько многочисленны и так хорошо сохранились, что составляют весьма заметную черту некоторых пластов этой серии. Все оолитовые ежи согласуются с современными эхиноидами в том, что их панцирь состоит не более чем из двадцати рядов пластин. Известно много различных родов, и характерный вид средних оолитов (Hemicidaris crenularis, рис. 163) изображен здесь.

Fig. 163.—Hemicidaris crenularis, showing the great tubercles on which the spines were supported. Middle Oolites.

Пропуская аннелид, которые, хотя и не являются редкостью, представляют мало особого интереса, мы переходим к членистоногим, которые также требуют мало внимания. Среди ракообразных, в то время как маленькие ракушковые рачки (Ostracoda) все еще обильны, наиболее заметной чертой является преобладание, которое теперь принимают десятиногие (Decapods) — высшая из известных групп этого класса. Настоящие крабы (Brachyura) отнюдь не неизвестны; но основные оолитовые десятиногие принадлежали к «длиннохвостой» группе (Macrura), членами которой являются существующие омары, креветки и лангусты. Мелкозернистые литографические сланцы Золенгофена особенно знамениты как депо остатков этих ракообразных, и характерный вид из этого местонахождения (Eryon arctiformis, рис. 164) представлен здесь. Среди дышащих воздухом членистоногих мы встречаем в оолитовых породах остатки пауков (Arachnida), многоножек (Myriapoda) и многочисленных настоящих насекомых (Insecta). В связи с последней из упомянутых групп интересно отметить появление древнейшей известной ископаемой бабочки — Palœontina oolitica из стоунсфилдского сланца, родственные связи которой, по-видимому, находятся с некоторыми из живых бабочек тропической Америки.