4. Срез слепков плоских камер (увеличено). Из Лаврентийских отложений Канады.
Между породами, содержащими эозоон, и следующими, в которых мы находим какие-либо обильные остатки жизни, существует разрыв в геологической истории, либо лишенный свидетельств жизни, либо не показывающий ничего существенно более продвинутого, чем эозоон. Однако в кембрийскую эпоху мы получаем огромное и разнообразное приращение жизни. Здесь мы находим свидетельства того, что море кишело живыми существами, близкородственными тем, что до сих пор населяют его, и почти столь же разнообразными. Ссылаясь лишь на ведущие группы, мы имеем здесь мягкотелых моллюсков и червей, обычных моллюсков, морских звезд и кораллов, а также губок. Короче говоря, если бы мы могли опустить наш драг в кембрийский или нижнесилурийский океан, мы бы подняли представителей всех ведущих типов беспозвоночной жизни, существующих в современных морях, — отличных, правда, в деталях строения от ныне существующих, но построенных по тем же принципам и занимающих те же места в природе.
Если мы спросим об истории этой кишащей морской жизни раннего палеозоя, мы обнаружим, что ее отдельные виды, просуществовав дольше или меньше времени, один за другим вымирали и заменялись другими, принадлежащими к тем же группам. Таким образом, в каждой большой группе существует последовательность новых форм, отличных как виды, но не заметно возвышенных на лестнице бытия. Во многих случаях, действительно, кажется, что дело обстоит наоборот; ибо нередко можно обнаружить, что последовательные династии жизни в любом семействе проявляют скорее деградацию, чем возвышение. Новые, и иногда более высокие, формы, правда, появляются с течением времени, но невозможно, за исключением насильственных предположений, связать их генетически с какими-либо предшественниками. Последовательность на протяжении палеозоя представляет собой скорее картину неизменного постоянства каждой группы под последовательностью специфических форм и введения время от времени новых групп, как бы для замены других, которые находились в процессе распада и исчезновения.
Во второй половине палеозоя мы обнаруживаем ряд высших форм, появляющихся с той же кажущейся внезапностью, как и в случае с ранними кембрийскими животными. Появляются рыбы и вскоре изобилуют в большом разнообразии видов, представляя типы не самого низкого ранга, но, как ни странно, принадлежащие во многих случаях к группам, ныне очень редким; в то время как более обычные племена современных рыб не появляются. На суше теперь изобилуют батраховые рептилии, некоторые из них очень высокого ранга в подклассе, к которому они принадлежат. Появляются скорпионы, пауки, насекомые и многоножки, а также наземные улитки, и это не в одной местности, а по всему северному полушарию. В то же время суша кажется покрытой буйной растительностью — не самых низких типов и не самых высоких, а промежуточных форм, таких как сосны, плауны и папоротники, все из которых достигли в те дни величин и количеств видов, непревзойденных, а в некоторых случаях и не имеющих равных в современном мире. Не показывают они и никаких признаков несформировавшегося или несовершенного состояния. Их семена и споры, их плоды и споровые коробочки сконструированы столь же тщательно, ткани и формы их стеблей и листьев столь же нежны и красивы, как у любых современных растений. Так же обстоит дело со сложными глазами и пленчатыми крыльями насекомых, зубами, костями и чешуей батрахий и рыб; все они столь же совершенно закончены, а многие — столь же сложны и изящны, как у животных наших дней (Рисунок 4).
Fig. 4.
Реконструкция (Дж. Ф. Мэтью) трилобита (Paradoxides) из нижнего кембрия как свидетельство существования ракообразных животных высокого типа и большой сложности в эту раннюю эпоху. Если бы такие животные развились из простейших путем медленных и постепенных изменений, потребовавшееся время было бы больше, чем то, которое прошло между кембрийским периодом и настоящим временем.
Этот удивительный палеозойский век был, однако, лишь временным состоянием Земли. Он прошел и был заменен мезозойским, решительно царством рептилий, когда животные этого типа достигли колоссальных размеров, разнообразия функций и строения, разнообразия среды обитания в море и на суше, совершенно беспримерного у их деградировавших потомков современных времен. Морские ящеры гигантских размеров кишели повсюду в водах. На суше огромные четвероногие, такие как атлантозавр, игуанодон и мегалозавр, значительно превосходили слонов поздних времен; в то время как крылатые рептилии — некоторые из них малых размеров, другие с размахом крыльев в двадцать футов — порхали в воздухе. Как ни странно, вместе с этими рептильными владыками появились несколько мелких и низших млекопитающих, предвестников грядущей эпохи. Птицы также появляются, и к концу периода леса широколиственных деревьев, совершенно отличные от лесов палеозойского века и напоминающие леса наших современных лесов, появляются впервые на больших частях северного полушария.
Кайнозой, или третичный период, — это век млекопитающих и человека. В нем великие рептильные тираны мезозоя исчезают и заменяются на суше и в море млекопитающими или зверями тех же отрядов, что и ныне живущие, хотя и отличающимися по родам и видам (см. рис. 5). Настолько сильно, действительно, изобиловала жизнь млекопитающих в этот период, что в средней части третичного периода большинство ведущих групп было представлено более многочисленными видами, чем в настоящее время; в то время как многие существовавшие тогда группы ныне не имеют представителей. В конце этого великого и удивительного шествия живых существ приходит сам человек — последнее и венчающее торжество творения; глава, до сих пор, жизни на Земле.
Я лишь бегло коснулся главных событий этой удивительной истории, потому что ее детали можно найти во многих руководствах и популярных работах по геологии. Но если мы представим эту великую цепь жизни, простирающуюся на периоды огромной длительности по сравнению с коротким отрезком человеческой истории, представляющую натуралисту сонмы странных форм, которые он едва ли мог вообразить в своих снах, мы можем понять, насколько захватывающими были эти открытия, сжатые в жизни двух поколений геологов. Далее, когда мы учитываем, что общий ход этого великого развития жизни, начинающийся с простейших и заканчивающийся человеком, идет снизу вверх — от более простого к более сложному — и что существует по необходимости, в этом грандиозном росте жизни сквозь века, сходство или параллелизм с ростом индивидуального животного от его более простого к более сложному состоянию, мы можем понять, почему натуралисты должны воображать, что здесь они были введены в мастерскую Природы и что они могут обнаружить, как одно существо могло быть развито из другого путем спонтанной эволюции.
Fig. 5.
Скелет американского мастодонта, иллюстрирующий количество и широкое распространение элефантиновых животных трех родов Dinotherium, Mastodon и Elephas в позднем третичном периоде. Годри, самый выдающийся современный авторитет по этим животным, отмечает, что факты, известные в настоящее время, не «позволяют нам указать какую-либо связь происхождения между элефантиновыми животными и животными других отрядов, известных нам в настоящее время».
Многие натуралисты, такие как Дарвин и Геккель, а также философы, такие как Герберт Спенсер, совершенно увлечены этой аналогией и, по-видимому, не способны заметить, что это лишь общее сходство между процессами, совершенно различными по своей природе, а следовательно, и по своим причинам. Большая часть, однако, более опытных палеонтологов, или исследователей окаменелостей, давно увидели, что в более широком поле истории Земли есть очень многое, чего нельзя найти в более узком поле развития индивидуального животного; и они стремились свести последовательность жизни к таким общим выражениям, которые сделали бы ее более понятной и, возможно, в конечном итоге позволили бы нам прийти к объяснениям ее сложных явлений. Из этих общих выражений или выводов я могу привести здесь несколько, как уместных для нашего предмета и как показывающих, сколь мало реальной поддержки факты истории Земли дают псевдогнозису монистической эволюции.
1. Цепь жизни в геологическом времени представляет собой удивительное свидетельство реальности начала. Точно так же, как мы знаем, что любое индивидуальное животное должно было иметь свое рождение, свое младенчество, свою зрелость и достигнет конца жизни, так мы прослеживаем виды и группы видов до их начала, наблюдаем их кульминацию и, возможно, следуем за ними до их вымирания. Правда, есть смысл, в котором геология показывает «нет признака начала, нет перспективы конца»; но это явно потому, что она достигла лишь небольшого пути назад к началу Земли как целого и не может видеть в ее нынешнем состоянии никаких указаний на время или способ конца. Но ее откровение факта, что почти все животные и растения наших дней имели очень недавнее начало в геологическом времени, и ее раскрытие исчезновения одной формы жизни за другой по мере того, как мы идем назад во времени, пока не достигаем сравнительно немногих форм жизни нижнего кембрия, и, наконец, должны остановиться над одиноким величием эозоона, обязывают ее сказать, что ничто известное ей не является самосущим и вечным.
2. Геологическая летопись сообщает нам, что общие законы природы оставались неизменными с самых ранних периодов, к которым она относится, до наших дней. Это истинный «униформизм» геологии, который придерживается господства существующих причин с самого начала. Но он не отказывается признавать вариации в интенсивности этих причин время от времени, и циклы активности и покоя, подобные тем, что мы видим в малом масштабе в сезонах, возникновении штормов или пароксизмах вулканов. Когда мы обнаруживаем, что глаза старых трилобитов имели линзы и трубки, подобные тем, что в глазах современных ракообразных, мы имеем свидетельство постоянства законов света. Когда мы видим структуры палеозойских листьев, идентичные структурам наших современных лесов, мы знаем, что устройство почвы, атмосферы и дождей были такими же в то древнее время, как и в настоящее. И все же, при всем этом, мы также находим свидетельства того, что длительные периоды физического покоя сменялись великими смятиями и складками земной коры, и мы знаем, что это также согласуется с действием закона; ибо часто случается, что причины, долго и тихо действующие, подготавливают изменения, которые могут рассматриваться как внезапные и катастрофические.
3. На протяжении всей геологической истории наблюдается прогресс к большей сложности и более высокому рангу, наряду с деградацией и вымиранием. Хотя опыт показывает, что вполне возможно, что новые открытия могут позволить нам проследить некоторые высшие формы жизни дальше назад, чем мы находим их сейчас, все же не может быть вопроса о том, что в ходе геологического времени низшие типы уступали место высшим, менее специализированные — более специализированным. Как ни странно, никакие свидетельства не доказывают это более ясно, чем те, что относятся к деградации старых форм. Когда, например, рептилии мезозойского века были владыками творения, по-видимому, не было места для более крупных млекопитающих, которые появляются в конце рептильной династии. Так же в палеозое, когда преобладали деревья криптогамного типа, по-видимому, не было места в природе для лесов современного типа, которые сменили их. Таким образом, Земля в каждый период была полностью населена живыми существами — сначала низкими и обобщенными структурами, которые достигали своих максимумов на ранних стадиях, а затем приходили в упадок, а впоследствии — высшими формами, которые занимали места тех, что уходили. Последние, опять же, хотя их господство было отнято у них, продолжались на более низких позициях при новых династиях. Таким образом, ни один из низших типов жизни, введенных, не был окончательно оставлен, но, достигнув кульминации в высших формах, на которые он был способен, каждый продолжался, хотя и с меньшим количеством видов и более низким местом. Примеры этого изобилуют в истории всех ведущих групп животных и растений.
4. Таким образом, в истории жизни существует непрерывный план и порядок, которые не могут быть случайными. Случайное взаимодействие организмов и их среды, даже если мы предположим организмы и среду как данные нам, никогда не могло бы произвести упорядоченный непрерывный прогресс величайшей сложности в своих деталях и простирающийся через огромный промежуток времени. Было хорошо сказано, что если бы пара костей выбрасывала тузы сто раз подряд, любой разумный зритель пришел бы к выводу, что это крапленые кости; так что если бесчисленные миллионы атомов и тысячи видов, каждый из которых включает в себя сложнейшее расположение частей, появляются в геологическом времени в совершенно регулярном порядке и непрерывной градации прогресса, должно подразумеваться нечто большее, чем случайность. Здесь следует заметить, что каждый вид животного или растения, какого бы низкого ранга он ни был, состоит из многих координированных частей в состоянии тончайшего равновесия. Любое изменение, происходящее и производящее неравное или непропорциональное развитие, как убедительно доказывает опыт селекционеров аномальных разновидностей животных и растений, ставит под угрозу дальнейшее существование вида. Изменения должны, следовательно, чтобы быть выгодными, затрагивать части организма одновременно и симметрично. Шансы на это могут быть вполне сравнены с выбрасыванием тузов сто раз подряд и настолько бесконечно малы, что невероятны при любом другом предположении, кроме разумного замысла.
Fig. 6.
Группа растений (реконструкция) из девонского периода, иллюстрирующая сложность и красоту древнейшей известной наземной растительности, хотя многие из ведущих форм современных растений неизвестны в этот очень древний период.
5. Прогресс жизни в геологическом времени. Точно так же, как рост деревьев поощряется или задерживается превратностями лета и зимы, так и в ходе геологической истории были периоды паузы и ускорения в работе продвижения. Это согласуется с общей аналогией операций природы и никоим образом не противоречит доктрине униформизма, о которой уже говорилось. Не имеет она также ничего общего с необоснованной идеей, одно время бытовавшей, о последовательных периодах полного уничтожения и восстановления жизни. Плодотворные периоды такого рода появляются у морских беспозвоночных раннего кембрия, растений (Рисунок 6) и рыб девона, батрахий карбона, рептилий триаса, широколиственных деревьев мела и млекопитающих раннего третичного периода. Замечательный контраст представляют поздний третичный и современный периоды, в которых, за исключением самого человека и, возможно, очень немногих других видов, не было введено никаких новых форм жизни, в то время как многие старые формы погибли. Это несколько прискорбно, поскольку в такой период застоя, в котором мы живем, мы едва ли можем надеяться стать свидетелями создания или эволюции нового вида. Сами эволюционисты — те, по крайней мере, кто готов позволить своей теории быть хоть сколько-нибудь модифицированной фактами, — теперь осознают это; и отсюда мы имеем доктрину, выдвинутую Мивартом, Ле Контом и другими, о «критических периодах», или периодах быстрой эволюции, чередующихся с другими, более спокойными. Здесь следует далее заметить, что в ограниченном смысле и применительно к определенным формам жизни мы можем видеть причину этих прерывистых творений. Большая часть известных нам морских окаменелостей происходит из пород, ныне поднятых в наших континентах, и они жили в периоды, когда континенты были погружены. Теперь, в геологическом времени эти периоды погружения чередовались с другими периодами поднятия; и очевидно, что каждый период континентального погружения давал простор для введения множества новых морских видов, в то время как каждое континентальное поднятие, с другой стороны, давало возможность для увеличения наземной жизни. Далее, периоды, когда теплый климат преобладал в арктических регионах — периоды, когда растения, подобные тем, что сейчас живут в умеренных регионах, могли наслаждаться шестью месяцами непрерывного солнечного света, — были исключительно благоприятны для развития таких растений и использовались для введения новых флор, которые впоследствии распространились на юг. Таким образом, мы видим физические изменения, происходящие в упорядоченной последовательности и подчиненные прогрессу жизни.
6. Нет прямых доказательств того, что в ходе геологического времени один вид постепенно или внезапно превращался в другой. О последнем мы едва ли могли бы найти какие-либо доказательства в окаменелостях; но о первом, если бы оно имело место, мы могли бы ожидать найти указания в истории некоторых из многочисленных видов, которые были прослежены через последовательные геологические формации. Виды, которые таким образом продолжаются в течение длительного времени, обычно представляют многочисленные вариативные формы, которые иногда описывались как новые виды; но при тщательном изучении они оказываются лишь местными и временными и переходят друг в друга. С другой стороны, мы постоянно находим виды, заменяемые другими, совершенно новыми, и это без какого-либо перехода. Эти два класса фактов существенно различны; и хотя можно указать в более новых геологических формациях некоторые роды и виды, родственные другим, которые предшествовали им, и предположить, что более поздние формы произошли от более ранних, все же, когда связующие звенья не могут быть найдены, это лишь предположение, а не научная достоверность. Более того, оно исходит из принципа произвольного выбора определенных форм из многих без каких-либо доказательств генетической связи. Бесполезность такого выведения хорошо показана в случае, который часто выставлялся как иллюстрация эволюции, — предполагаемая генеалогия лошади. В Америке была выбрана серия лошадеподобных животных, начиная с Orohippus эоцена, и они были выстроены как предки ископаемых лошадей Америки; ибо в современный период в Америке нет местных лошадей. И все же это чисто произвольно и зависит лишь от последовательности родов, все более и более близко напоминающих современную лошадь, которые могут быть получены из последовательных третичных отложений, часто широко разделенных во времени и пространстве. В Европе, с другой стороны, родословная лошади была прослежена до Palæotherium — совершенно другой формы — по столь же вероятным указаниям. Обе генеалогии вряд ли могут быть истинными, и нет фактического доказательства ни одной из них. Существующие американские лошади, которые имеют европейское происхождение, являются, согласно теории, потомками Palæotherium, а не Orohippus; но если бы мы не знали этого на основании исторических свидетельств, не было бы ничего, что помешало бы нам проследить их к последнему животному. Одно это простое соображение достаточно, чтобы показать, что такие генеалогии не являются научным доказательством.