(2) Радикальная конвергенция, которую Вудс называет гетерогенетической гомеоморфией, описывается им следующим образом: «Иногда две группы особей настолько похожи друг на друга, что их можно было бы считать принадлежащими к одному роду или даже к одному виду (курсив мой), но они произошли от разных предков, поскольку обнаружено, что они различаются в развитии (онтогенезе) или в своей палеонтологической истории; это явление, когда формы, принадлежащие к разным стокам, приближаются друг к другу по характеру, известно как конвергенция или гетерогенетическая гомеоморфия, и может происходить в один и тот же геологический период или с широко разделенными интервалами. Таким образом, форма устрицы, известная как Gryphaea, возникла независимо от устриц обычного типа в лейасе, в оолитах и снова в мелу; эти формы, найденные на разных горизонтах, близко напоминают друг друга и обычно считались принадлежащими к одному роду (Gryphaea), но они не имеют прямой генетической связи друг с другом». («Палеонтология», 5-е изд., 1919 г., стр. 15.) Комментарий почти излишен. Если даже видовое сходство не является доказательством общего происхождения, то какое право мы имеем интерпретировать любое сходство вообще в этом смысле? С таким признанием вся почва выпадает из эволюционного аргумента. Когда теория происхождения вынуждена объяснять гетерогенетическое сходство ценой всякой вероятности и последовательности, когда она не может спасти себя, кроме как дуя на горячее и холодное одним дыханием, возникает искушение воскликнуть: «О, зачем с этим возиться!»
(3) Адаптационная конвергенция — это возникновение параллельных модификаций, обусловленных аналогичной специализацией в неродственных формах, чей филогенез был очевидно разнообразным. «Также животные, принадлежащие к совершенно различным группам, — говорит Вудс, — могут, живя в сходных условиях, стать похожими друг на друга благодаря развитию адаптивных модификаций, хотя они на самом деле не приближаются друг к другу по существенным признакам; таким образом, аналогичные или параллельные модификации могут происходить в независимых группах — таковы сходства между летающими рептилиями (орнитозаврами) и птицами, а также между акулами, ихтиозаврами и дельфинами». (Op. cit., стр. 16.) Поскольку этот тип конвергенции обсуждался в предыдущей статье, со ссылкой на крота и медведку, он не нуждается в дальнейшем рассмотрении.
Все эти типы конвергенции, но особенно второй тип, являются фактическим доказательством совместимости сходства с независимым происхождением, и факт их возникновения имеет тенденцию подрывать достоверность филогенетических выводов, основанных на ископаемых доказательствах; тем более что благодаря плохому состоянию сохранности и невозможности препарирования даже поверхностные сходства могут привести к ложным интерпретациям. А что касается случаев радикальной конвергенции, нельзя отрицать, что они бьют в самое сердце теории происхождения.
Третья трудность для трансформизма возникает из-за прерывистости геологической летописи. Это было одно из самых первых расхождений, обнаруженных между эволюционным ожиданием и фактическими результатами исследований. Самые ранние исследования выявили положение дел, которое последующие исследования не смогли исправить: с одной стороны, а именно, заметное отсутствие промежуточных видов для преодоления разрывов между ископаемыми родами, а с другой стороны, внезапное и одновременное появление многочисленных новых и родственных типов, не предвещаемых переходными формами. Поскольку Дарвин подчеркивал постепенность трансмутации, исследователи ожидали найти переходные звенья более многочисленными, чем терминальные крайности, и были удивлены, обнаружив в реальной летописи прошлого прямо противоположное своим ожиданиям. Они обнаружили, что классы и семейства животных и растений всегда были так же широко разделены и так же резко дифференцированы, как сегодня, и что они всегда образовывали отдельные системы, не связанные переходными звеньями. Гипотетические «обобщенные типы», предположительно сочетающие признаки двух или трех семейств, никогда не были найдены и, скорее всего, никогда не будут; ибо почти наверняка они никогда не существовали. Иногда, правда, палеонтологи обнаруживали изолированные типы, которые они интерпретировали как связующие формы, но одна опора не делает моста, и слишком часто случалось, что так называемый связующий тип, хотя и удовлетворительный с морфологической точки зрения, был более поздним, чем две группы, предком которых он должен был быть. Но будет понятнее, если мы проиллюстрируем, что имеется в виду под прерывистостью или неполнотой ископаемой летописи, сославшись на некоторые конкретные серии, такие как так называемая родословная лошади.
Всякий раз, когда серия ископаемых, расположенных в порядке их исторической последовательности, демонстрирует градацию возрастающего сходства с последней формой, которой завершается серия, такая серия называется палеонтологической родословной и, как говорят, представляет собой столько-то стадий в расовом развитии или филогенезе соответствующего современного типа. Классический пример такого рода «родословной» — родословная лошади. Это, пожалуй, одна из самых полных среди ископаемых «генеалогий», и все же, как часто отмечалось, она в том виде, в каком есть, чрезвычайно неполна. Современные представители Equidae, а именно лошадь, осел и зебра, принадлежат к общему роду и отделены друг от друга различиями, которые являются лишь видовыми, но различия, которые отделяют различные формы, составляющие «родословную лошади», являются родовыми. У нас, если заимствовать сравнение Жерара, нет ничего, кроме опор эволюционного моста, без арок, и мы не знаем, были ли когда-либо какие-либо арки. Существует, действительно, своего рода прогрессия, например, от четырехпалого к однопалому типу, так что морфологическая градация в некоторой степени совпадает с временной последовательностью. Но, с другой стороны, ископаемые формы, интерпретируемые как стадии в филогенезе лошади, отделены друг от друга разрывами настолько огромными, что при отсутствии промежуточных видов для преодоления интервалов практически невозможно, особенно в свете нашего экспериментального знания генетики, представить себе какой-либо переход между ними. И это еще не все. Трудность увеличивается в десять раз, когда мы пытаемся соотнести Equidae с другими группами млекопитающих. Ископаемые копытные появляются внезапно и одновременно в третичном периоде Северной Америки, Южной Америки и Европы, без каких-либо переходных предшественников, чтобы соединить их с гипотетическим прото-млекопитающим стоком и обосновать их коллатеральность с другими стоками млекопитающих.
На все такие трудности эволюционист отвечает, ссылаясь на неполноту геологической летописи, и современные справочники по палеонтологии посвящают много страниц задаче объяснения того, почему неполнота ископаемой летописи — это именно то, чего мы должны ожидать, особенно в случае наземных животных. Причины, которые они приводят, убедительны, но этот конкретный способ решения трудности довольно ненадежен. Эволюционисты не должны забывать, что, жертвуя существенной полнотой летописи, чтобы объяснить отсутствие промежуточных видов, они одновременно разрушают ее ценность как доказательства относительного положения органических типов во времени. Тем не менее, это, как мы видели, именно та черта, которая имеет наибольшую стратегическую ценность в палеонтологическом «доказательстве» эволюции. Мы должны иметь абсолютную уверенность в том, что предполагаемый «предок» существовал до появления предполагаемого «потомка», иначе особая сила палеонтологического аргумента теряется. Было бы нелепо, чтобы потомство было раньше или даже современником прародителя, и поэтому мы должны быть совершенно уверены, что то, что мы называем «потомством», действительно является более поздним во времени. Теперь единственный аргумент, который палеонтология может привести в пользу более позднего происхождения одного органического типа по сравнению с другим, — это отрицательное доказательство его отсутствия, или, скорее, его необнаружения, в более ранней геологической формации. Нижние пласты, насколько известно, не содержат рассматриваемого типа, и поэтому делается вывод, что эта конкретная форма не имела более ранней истории. Такой вывод, как ясно, не только может быть опровергнут более поздними открытиями, но и имеет дополнительный недостаток, заключающийся в неявном допущении существенной полноты ископаемой летописи, тогда как отсутствие промежуточных видов объяснимо только с помощью предполагаемой неполноты той же самой летописи. Эволюционист таким образом поставлен перед дилеммой выбора между существенно полной и существенно неполной летописью. Какую из альтернатив он выберет, не имеет большого значения; но он должен смириться с последствиями своего решения, он не может и съесть пирог, и сохранить его.
Когда эволюционист апеллирует к фактам палеонтологии, само собой разумеется, что он делает это в надежде показать, что различия, которые разделяют современные виды растений и животных, уменьшаются по мере того, как мы движемся назад во времени, пока стадия идентичности не будет достигнута в единстве общего предкового типа. Следовательно, по самой природе аргумента, который он пытается построить, он вынужден прибегать к промежуточным типам как доказательству непрерывности родственных видов с гипотетическим предком или общим типом, от которого, как говорят, они разошлись. Теперь, даже если предположить, что его усилия в этом направлении увенчались полным успехом, доказательства такого рода сами по себе, как мы увидим, не будут достаточны для демонстрации общего происхождения крайностей, между которыми, как можно показать, опосредует идеальный ряд промежуточных типов. Несомненно, однако, если такой ряд промежуточных ископаемых видов не может быть приведен в качестве доказательства предполагаемого перехода, презумпция полностью направлена против гипотезы трансформизма.
Теперь, как matter of fact, геологическая летопись редко предлагает какие-либо доказательства существования в прошлом промежуточных видов. Для тех, кто имеет полное доверие к временной ценности геологических «формаций», есть признаки общего продвижения от низших к высшим формам, но даже в этом случае мало что указывает на то, что этот кажущийся прогресс следует интерпретировать как возрастающее расхождение от общих предковых типов. За немногими исключениями, ископаемая летопись не показывает никаких следов переходных звеньев. Тем не менее, родословные, составленные из различных родов, являются плохим доказательством филиации или генетической непрерывности, пока не найдено ни одного промежуточного вида, чтобы преодолеть пропасть родового различия. Под промежуточными видами мы не имеем в виду сказочный «обобщенный тип». Связующие звенья такого рода — это лишь абстракции, которые никогда не существовали и никогда не могли существовать. Мы скорее имеем в виду фактические ископаемые типы, отделенные друг от друга различиями, не превышающими видовые; ибо «пока мы не свяжем виды в линии», ископаемые родословные не могут претендовать на серьезное внимание.
Но давайте предположим, что аргументы в пользу эволюции идеально благоприятны, и допустим, что в каждом случае мы обладали идеальной градацией форм между двумя крайностями, такой, например, как встречается в серии аммонитов, даже тогда мы были бы далеки от истинной демонстрации рассматриваемого вопроса. Бейтсон обратил наше внимание на опасность смешения стерильных и нестабильных гибридов с промежуточными видами. «Исследуйте, — говорит он, — любые два совершенно различных вида, которые встречаются друг с другом в своем распространении, как, например, Lychnis diurna и vespertina. В зонах перекрытия есть много промежуточных форм. Их раньше принимали за переходные ступени, и видовая обособленность vespertina и diurna по этой причине ставилась под сомнение. Как только становится известно, что эти предполагаемые промежуточные звенья — просто метисы между двумя видами, переход от одного к другому практически выходит за пределы наших способностей воображения. Если оба они могут выжить, почему погиб их общий родитель? Почему, когда они скрещиваются, они не восстанавливают его вместо производства частично стерильных гибридов? Я привожу этот пример, чтобы показать, насколько полностью факты были ранее искажены». (Heredity, Smithson. Inst. Rpt. for 1915, p. 369.)
Аналогично, Т. Х. Морган показал, со ссылкой на мутантов, ошибочность вывода об общем происхождении из явления градации, и то, что справедливо для серии промежуточных мутантов, по-видимому, было бы справедливо и для серии промежуточных видов, если бы такую серию можно было найти и критически отличить от гибридных и мутационных промежуточных форм. Короче говоря, дарвиновская дедукция общего происхождения из существования градации теперь должна рассматриваться как полностью дискредитированный аргумент. «Поскольку мы часто можем расположить ряд структур в линию, простирающуюся от очень простых к более сложным, мы склонны быть чрезмерно впечатленными этим фактом и заключаем, что если бы мы нашли полную серию, мы нашли бы все промежуточные шаги и что они возникли в порядке их сложности. Этот вывод не обязательно верен». («Критика теории эволюции», стр. 9.) Приведя такую серию градационных мутаций, варьирующихся между длиннокрылым и полностью бескрылым состоянием в случае плодовой мушки (Drosophila melanogaster), а также две подобные градуированные серии, основанные на пигментации и цвете глаз, он заключает: «Эти типы, с флуктуациями, которые происходят внутри каждого типа, предоставляют полную серию градаций; однако исторически они возникли независимо друг от друга. Появилось много изменений в цвете глаз. В наших культурах сейчас поддерживается до тридцати или более рас, различающихся по цвету глаз. Некоторые из них настолько похожи, что их едва можно отличить друг от друга. Легко возможно, начиная с самого темного цвета глаз, сепия, который является глубоким коричневым, выбрать идеально градуированную серию, заканчивающуюся чисто белыми глазами. Но такое серийное расположение дало бы совершенно ложное представление о том, как возникли различные типы; и любой вывод, основанный на существовании такой серии, вполне мог бы быть совершенно ошибочным, ибо тот факт, что такая серия существует, не имеет отношения к порядку, в котором появились ее члены». (Op. cit., стр. 12, 13.) Такие факты должны заставить нас задуматься, прежде чем придавать чрезмерное значение явлениям, подобным возникновению постепенного усложнения швов у меловых аммонитов, особенно потому, что параллельная серия совершенно сходных швов встречается «по конвергенции» у ископаемых цератитов, которые не имеют генетической связи с аммонитами. (Ср. «Палеонтологию» Вудса, 5-е изд., стр. 16.)
Но если даже мутационные и специфические промежуточные формы не являются достаточным доказательством общего происхождения, что мы скажем о прерывистом ряде, звеньями которого являются отдельные роды, отряды или даже классы, а не виды? Даже самый восторженный трансформист вынужден признать справедливость нашего утверждения о том, что разрывы, разделяющие членов ряда, должны быть сведены от различий родового порядка к различиям видового порядка, прежде чем этот ряд сможет вызвать хоть какое-то уважение в качестве гипотетической «генеалогии». «Вы заметите, — говорит Ф. А. Батер, — что точные методы современной палеонтологии, на которых основано это доказательство, сильно отличаются от поверхностных выводов сорокалетней давности. Открытие Archaeopteryx, например, считалось доказательством эволюции птиц от рептилий. Несомненно, это сделало такой вывод чрезвычайно вероятным, особенно если принять главную посылку — что эволюция была методом. Но факт эволюции — это как раз то, что люди тогда пытались доказать. Эти скачки от класса к классу или от эры к эре с помощью нескольких изолированных «ступенек» были тем, что Бэкон называет предвосхищениями: «поспешными и преждевременными, но очень эффективными, потому что, будучи собранными из немногих примеров, и по большей части из тех, что встречаются часто, они немедленно ослепляют интеллект и наполняют воображение» (Nov. Org., I, 28). Никакого надежного шага не было сделано до тех пор, пока современный палеонтолог не начал связывать мутацию с мутацией, а вид с видом, прокладывая свой путь назад, буквально дюйм за дюймом, через одну небольшую группу пластов. Только так он мог основать на кропотливо собранных фактах единственно верную интерпретацию; и тем, кто предпочитал широкий путь обобщений, его интерпретации казались, как говорит Бэкон, «всегда должны казаться, суровыми и диссонирующими — почти как таинства веры»... Таким образом, постепенно мы отвергаем старые скользкие ступеньки, которые так часто сбрасывали нас в поток, и шаг за шагом строим надежный мост над водами невежества» (Science, 17 сентября 1920 г., стр. 263, 264).
Мы не можем разделить уверенность Батера в надежности моста, состоящего даже из связанных видов. Пусть такой ряд будет сколь угодно совершенным, пусть градация будет сколь угодно тонкой, какой она могла бы быть, если бы в качестве «заплаток» использовались не только отдельные виды, но и гибриды, мутанты и флуктуации, — сам факт такой интерградации ничего не говорит о проблеме генетического происхождения и видового родства. Метод «вид за видом», однако, представляет собой самый минимум требований, предъявляемых к палеонтологу, который берется построить ископаемую родословную. Но, в конечном счете, такой метод, даже в лучшем случае, значительно не достигает цели. Как бы идеально ни были интерградированы ряды ископаемых, остается фактом, что эти окаменелые остатки прежней жизни не могут быть подвергнуты селекционным испытаниям, и что в отсутствие генетического эксперимента у нас нет средств определить реальное значение этих фактов для проблемы межвидового родства. В летописи горных пород сохранились только соматические признаки вымерших флор и фаун, и даже они часто вызывают сомнения, как мы увидим далее, из-за их несовершенного состояния сохранности. Но только в сочетании с селекционными экспериментами соматические признаки могут дать нам представление о природе зародышевой конституции организма, что, в конце концов, является главным соображением, от которого зависит весь вопрос о межвидовом родстве. Все выводы относительно происхождения ископаемых форм, следовательно, являются безнадежно спекулятивными и умозрительными. Когда мы имеем дело с живыми формами, мы всегда можем проверить выводы, основанные на соматических характеристиках, с помощью генетических экспериментов, и при этом мы обнаружили, что судить об организме исключительно с точки зрения его внешних признаков так же ненадежно, как судить о книге по обложке; ибо без проверки селекционными испытаниями невозможно сказать, какие соматические признаки генетически значимы, а какие нет. Формы, внешне похожие, могут быть настолько несхожими по зародышевой конституции, что оказываются сексуально несовместимыми; формы, внешне несхожие, могут легко скрещиваться без какого-либо заметного снижения фертильности. «Кто мог предвидеть, — восклицает Бейтсон, — что яблоня и груша — настолько похожие друг на друга, что их ботанические различия едва уловимы, — не могут быть скрещены, хотя виды Antirrhinum (львиный зев), такие совершенно непохожие друг на друга, как majus и molle, могут быть гибридизированы, как показал Баур, без признаков нарушения фертильности?» (Heredity, Smithson. Inst. Rpt. for 1915, p. 370). Мы не можем отличить предполагаемое видовое изменение от просто мутационного (вариетального), равно как и гибридизацию от факторных, хромосомных или псевдомутаций, исключительно на основе таких внешних признаков, которые сохранились для нас в ископаемых. Поэтому невозможно продемонстрировать межвидовую изменчивость с помощью каких-либо доказательств, которые может предоставить палеонтология. Палеонтолог (pace Осборн) совершенно некомпетентен судить о проблеме межвидового родства. Как отмечает Бейтсон: «При обсуждении физиологической проблемы межвидового родства требуются доказательства более строгого характера; и натуралист, знакомый с генетическими открытиями, был бы так же неохотно склонен делать выводы о видовом родстве ряда ископаемых, как химик — судить о природе ряда неизвестных соединений, просто глядя на них в ряду бутылок» (Science, 17 апреля 1922 г., стр. 373). «Когда современный исследователь изменчивости и наследственности, — говорит Т. Х. Морган, — просматривает различные «непрерывные» ряды, из которых были выведены определенные «законы» и «принципы», его поражают два факта: что разрывы в некоторых случаях огромны по сравнению с единичными изменениями, с которыми он знаком, и (что более важно) что они затрагивают многочисленные части многими способами. Генетик говорит палеонтологу: поскольку вы не знаете и по самой природе вашего дела никогда не сможете узнать, вызваны ли ваши различия одним изменением или тысячей, вы не можете с уверенностью сказать нам что-либо о наследственных единицах, которые сделали процесс эволюции возможным» (Op. cit., стр. 26, 27). И без точного знания по этому предмету, добавим мы, нет никакой возможности продемонстрировать видовое изменение или генетическое родство в случае любого данного ископаемого.