«Нитро-взрывчатые вещества: Практический трактат»

~Axite~ Cartridges with 200-grain bullets.

Velocity 2,726 F.S.

Pressure 20.95 tons.

~Axite~ Cartridges with 215-grain bullets.

Velocity 2,498 F.S.

Pressure 19.24 tons.

~Axite~ Service Cartridges.

Velocity 2,179 F.S.

Pressure 15.76 tons.

~Cordite~ Service Cartridges.

Velocity 2,010 F.S.

Pressure 15.67 tons.

Пять патронов со служебным акситом и служебным кордитом были помещены в печь и нагреты до температуры 110° F в течение одного часа, а затем отстреляны для измерения давления. Были получены следующие результаты:

Аксит. Кордит. До нагревания 15,76 тонны на кв. дюйм 15,67 тонны на кв. дюйм. После нагревания 16,73 тонны на кв. дюйм 17,21 тонны на кв. дюйм.

Увеличение 0,97 = 6,1% 1,54 = 9,8%

Average Velocities—

Before heating 2,150 F.S. 2,030 F.S.

After " 2,180 " 2,090 "

_____ _____

Увеличение 30 фут/сек = 1-1/2% 60,0 фут/сек = 3%

Чтобы показать точность, обеспечиваемую акситом, семь выстрелов были произведены со станка по мишени, установленной на расстоянии 100 ярдов от винтовки. Шесть из семи выстрелов можно было накрыть пенни, седьмой был чуть снаружи. Чтобы установить относительное тепло, передаваемое винтовке при взрыве аксита и кордита, по десять патронов с акситом и кордитом были отстреляны из винтовки .303 с интервалом в десять секунд, причем температура ствола винтовки измерялась до и после каждой серии:

ПОВЫШЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ СТВОЛА ВИНТОВКИ С акситом составило 71° F. С кордитом составило 89° F. Разница в пользу аксита 18° F = 20,2%

Смазывающее действие аксита подтверждается тем фактом, что серия кордитовых патронов, отстрелянных из винтовки .303 обычным способом, сопровождалась второй серией, при которой ствол смазывался между каждым выстрелом путем чередования стрельбы патроном с акситом и патроном с кордитом. Средняя скорость первой серии кордитовых патронов составила 1974 фута в секунду; средняя скорость второй серии составила 2071 фут в секунду; таким образом, увеличенная скорость из-за смазывающего эффекта аксита составила 97 футов в секунду. Этот порох, очевидно, обладает очень многими превосходными качествами и значительными преимуществами перед кордитом. Понятно, что аксит в настоящее время рассматривается британским правительством для использования в качестве служебного пороха.

Баллистит. — Порох Нобеля, известный как баллистит, первоначально состоял из камфорированного желатин-динамита и изготавливался из 10 частей камфоры на 100 частей нитроглицерина, к которым затем добавлялось 200 частей бензола, а затем в этой смеси вымачивалось 50 частей нитрохлопка (растворимого), после чего смесь нагревалась для испарения бензола, а полученное соединение впоследствии пропускалось между нагретыми паром валками и формировалось в листы, которые затем окончательно нарезались на мелкие квадраты или другие формы по мере необходимости. Однако камфора, содержащаяся в этом веществе, оказалась недостатком, и ее использование было прекращено. Состав теперь составляет 50% растворимого нитрохлопка и 50% нитроглицерина. Поскольку нитроглицерин не растворяет свой собственный вес нитрохлопка (даже растворимой разновидности), бензол используется в качестве растворителя, но впоследствии удаляется из готового продукта, точно так же, как ацетон удаляется из кордита. Около 1% дифениламина добавляется с целью повышения его стабильности.

Цвет баллистита темно-коричневый. При воспламенении он горит слоями и испускает искры. Размер кубиков, на которые он нарезается, составляет 0,2-дюймовый куб. Его плотность 1,6. Он также с помощью специальной машины подготавливается в виде листов после смешивания в деревянном корыте, снабженном двойными цинковыми пластинами, и подвергается процессу нагревания с помощью труб с горячей водой. Он пропускается между горячими валками и раскатывается в листы, которые затем пропускаются через режущую машину и гранулируются. Эксперименты сэра А. Нобеля[A] с этим порохом дали следующие результаты: использованный заряд составлял 5 фунтов 8 унций, размер кубиков — 0,2 дюйма. Среднее давление, измеренное крешерным манометром, составило 14,3 тонны на квадратный дюйм (максимум 2210, минимум 2142), а среднее давление — 2180 атмосфер. Начальная скорость составила 2140 футов в секунду, а дульная энергия — 1429 футо-тонн. Грамм баллистита генерирует 615 см^{3} постоянных газов и дает 1365 грамм-единиц тепла. Баллистит производится в Ардире в Шотландии, в Чилворте в Суррее, а также в Италии под названием «Филит», который имеет форму шнуров, а не кубиков. Баллистит, производимый в Германии, содержал больше нитроцеллюлозы, и готовый порох покрывался графитом. Его использование в качестве служебного пороха в Германии было прекращено, но он до сих пор остается служебным порохом в Италии.

[Сноска A: Proc. Roy. Soc., том lii., стр. 315.]

Бездымный порох ВМС США. — Этот порох производится на торпедной станции ВМС США для использования в орудиях всех калибров в ВМС США. Это нитроцеллюлозный порох, смесь нерастворимой и растворимой нитроцеллюлозы вместе с нитратами бария и калия и небольшим процентом карбоната кальция. Пропорции в случае пороха для 6-дюймового скорострельного орудия следующие: смешанная нитроцеллюлоза (растворимая и нерастворимая) — 80 частей, нитрат бария — 15 частей, нитрат калия — 4 части и карбонат кальция — 1 часть. Процент азота, содержащегося в нерастворимой нитроцеллюлозе, должен быть 13,30±0,15, а в растворимой — 11,60±0,15, и средняя степень нитрования смеси должна составлять 12,75% азота. Растворитель, используемый при изготовлении пороха, представляет собой смесь эфира (уд. вес 0,720) — 2 части и спирта (95% по объему) — 1 часть. Процесс производства вкратце следующий:[A] — Растворимая и нерастворимая нитроцеллюлоза сушатся отдельно при температуре от 38° до 41° C до тех пор, пока они не будут содержать более 0,1% влаги. Карбонат кальция также мелко измельчается и сушится, и добавляется к смешанным нитроцеллюлозам после того, как они были просеяны через сито с 16 ячейками на дюйм. Нитраты затем отвешиваются и растворяются в горячей воде, и к этому раствору добавляется смесь нитроцеллюлоз и карбоната кальция при постоянном перемешивании, пока вся масса не станет однородной пастой. Эта пастообразная масса затем распределяется по лоткам и повторно сушится при температуре от 38° до 48° C, а когда она полностью высохнет, ее переносят в смесительную машину. Теперь добавляется эфирно-спиртовая смесь и начинается процесс замешивания. Экспериментально было установлено, что количество растворителя, необходимое для обеспечения тщательного включения, составляет около 500 см^{3} на каждые 500 г сухой пасты. Чтобы предотвратить потерю растворителя из-за испарения, смесительная машина сделана паронепроницаемой. Смешивание или замешивание продолжается до тех пор, пока полученная серовато-желтая паста не станет абсолютно однородной, насколько это можно определить на глаз, что требует от трех до четырех часов. Паста затем обрабатывается в предварительном прессе (известном как блочный пресс, приводимый в действие гидравлической силой), где она прессуется в цилиндрическую массу однородной плотности и таких размеров, чтобы соответствовать окончательному или пороховому прессу. Цилиндрические массы из блочного пресса переносятся в окончательный пресс, откуда они выдавливаются через матрицу под давлением около 500 фунтов на квадратный дюйм. По мере выхода из окончательного пресса порох имеет форму ленты или листа, ширина и толщина которых определяются размерами зарядной каморы орудия, в котором порох должен использоваться. На внутренней поверхности матрицы имеются ребра, проходящие в направлении выхода пороха из пресса, цель этих ребер — наносить насечки на листы или ленты в направлении их длины, чтобы порох равномерно поддавался давлению газов, генерируемых в орудии во время горения заряда. Лента или лист затем нарезаются на куски шириной и длиной, соответствующими каморе орудия, для которого они предназначены, причем общее правило заключается в том, что толщина зерна (в совершенно сухом состоянии) должна составлять пятнадцать тысячных (0,015) калибра орудия, а длина — соответствовать длине зарядной каморы. Таким образом, в случае 6-дюймового скорострельного орудия толщина зерна (или листа) составляет 0,09 дюйма, а длина — 32 дюйма. Листы затем тщательно сушатся, сначала между листами пористой промокательной бумаги под умеренным давлением и при температуре от 15° C до 21,5° C в течение трех дней, а затем подвергаются воздействию свободной циркуляции воздуха при температуре около 21,5° C в течение семи дней и, наконец, выдерживаются в течение недели или дольше при температуре, не превышающей 38° C, до тех пор, пока они не перестанут терять вес.

[Сноска A: Лейтенант У. Уолк, «Лекции о взрывчатых веществах», стр. 330.]

Листы после тщательной сушки имеют однородный желтовато-серый цвет и характерную коллоидную консистенцию; они обладают идеально гладкой поверхностью и не имеют внутренних пузырей или трещин. Температура воспламенения готового пороха должна быть не ниже 172° C., а при прохождении испытания на нагрев или стабильность он должен выдерживать воздействие температуры 71° C. в течение тридцати минут без изменения цвета индикаторной бумаги.

~Порох W.A.~ — Этот порох производится компанией American Smokeless Powder Company и был предложен для использования в армии и на флоте Соединенных Штатов. Он выпускается в нескольких сортах в зависимости от требуемых баллистических характеристик. Он состоит из нерастворимого пироксилина и нитроглицерина, а также металлических нитратов и органического вещества, используемого в качестве замедлителя или регулятора. Детали его производства очень похожи на производство кордита, за исключением того, что нитроглицерин растворяется в части ацетона перед добавлением к пироксилину. Порох прессуется в сплошные нити, трубчатые шнуры или цилиндры в зависимости от калибра орудия, в котором он будет использоваться. При выходе из пресса нити попадают на брезентовую ленту, которая проходит над нагретыми паром трубами, и собираются в проволочные корзины. Более крупные шнуры или цилиндры нарезаются на куски нужной длины и раскладываются на лотках в сушильном помещении. Порох для стрелкового оружия гранулируется путем нарезки нитей на короткие цилиндры, которые затем подвергаются галтовке, обеспыливанию и, если они недостаточно сухие, снова помещаются на лотки в сушильном помещении. Перед отправкой с завода от пяти до десяти партий по 500 фунтов каждая смешиваются в смесительной машине для достижения большей однородности. Цвет пороха W.A. очень светло-серый, зерна очень однородны по размеру, сухие и твердые. Порох для крупных орудий имеет желтоватый цвет, почти прозрачен и почти так же тверд, как эбонит. Утверждается, что порох не подвержен влиянию атмосферных или климатических условий, стабилен и дает отличные баллистические результаты; он не чувствителен к ударам пуль, а при воспламенении горит спокойно, если не находится в условиях сильного сжатия.

Переходя теперь к бездымным порохам, основным ингредиентом которых является нитроцеллюлоза в той или иной форме (пироксилин, нитролигнин и т. д.), одним из первых среди них был пироксилин Прентиса, состоявший из 15 частей нитрованной бумаги, смешанной с 85 частями неконвертированной целлюлозы. Он скатывался в цилиндр. Другим был порох из пироксилина Паншона, состоявший из пироксилина, пропитанного раствором сахара, а затем смешанного с нитратом, таким как нитрат натрия или калия. Впоследствии использовался нитрат бария, а материал гранулировался и состоял из нитрованного пироксилина.

Взрывчатое вещество, известное как тонит, производимое в Фавершаме, первоначально предназначалось для использования в качестве пороха, но сейчас применяется только для взрывных работ.

~Порох Шульце.~ — Одним из первых успешных порохов, представленных в этой стране, был порох Шульце, изобретение полковника Шульце из прусской артиллерии, который в настоящее время производится компанией Schultze Gunpowder Company Limited в Лондоне. Состав этого пороха, как указано в «Словаре взрывчатых веществ» покойного полковника Кандилла, следующий:

Растворимый нитролигнин 14,83 процента. Нерастворимый 23,36 процента. Лигнин (неконвертированный) 13,14 процента. Нитраты K и Ba 32,35 процента. Парафин 3,65 процента. Вещества, растворимые в спирте 0,11 процента. Влага 2,56 процента.

Этот порох первым решил проблему создания бездымного или почти бездымного пороха, который можно было безопасно и успешно использовать в стрелковом оружии. Ранее пироксилин испытывался в различных формах, и почти в каждом случае это приводило к разрушению оружия из-за трудности регулирования горения до безопасного уровня. Но около 1866 года полковник Шульце в результате экспериментов получил нитрованное древесное волокно, которое подавало большие надежды на то, что оно будет более податливым и легче регулируемым при горении, чем пироксилин. Оно было немедленно представлено в Англии, и была сформирована компания Schultze Gunpowder Company Limited для начала его производства, что она и сделала в 1868 году. С момента своего появления порох Шульце претерпел различные модификации. Сначала он изготавливался в виде мелкого кубического зерна, получаемого путем поперечной нарезки волокна древесины, а затем разбивания этого шпона на кубики. Позже были внедрены улучшения, и полученное таким образом древесное волокно измельчалось до мелкой степени, а затем снова формировалось в мелкие зерна неправильной формы. Затем был сделан шаг вперед в форме используемого древесного волокна: волокно разрушалось под воздействием химикатов при высокой температуре, что позволяло получить чрезвычайно чистую форму древесного волокна. Следующим улучшением стало придание зернам пороха практически водонепроницаемости и меньшей подверженности атмосферным влияниям влажности и сухости, а последним усовершенствованием процесса стало упрочнение зерен с помощью растворителя нитролигнина, чтобы исключить образование пыли, которая часто возникала из-за трения зерен при транспортировке.

Периодически вносились и незначительные изменения, чтобы соответствовать постепенным изменениям, произошедшим за этот долгий период в производстве охотничьих ружей и гильз, используемых с этим порохом. Однако на протяжении всей своей эволюции эта компания придерживалась первоначальной идеи использования древесного волокна вместо хлопка в качестве основы своего бездымного пороха, поскольку опыт подтвердил первоначальное мнение о том, что таким образом можно получить порох, менее чувствительный к случайным различиям в навеске и более удовлетворительный во всех отношениях, чем порох, изготовленный на хлопковой основе. Порох всегда регулировался так, чтобы по объему он занимал тот же объем, что и лучший черный порох, а по весу составлял ровно половину веса черного.

Процесс производства этого пороха вкратце заключается в следующем:

Древесина чистых пород обрабатывается хорошо известным сульфитным способом для получения чистого древесного волокна, которое очень тщательно очищается. После сушки оно вымачивается в смеси азотной и серной кислот, чтобы превратить его в нитросоединение и взрывчатую основу пороха. Это нитросоединение тщательно очищается до тех пор, пока оно не будет соответствовать очень высоким требованиям чистоты Министерства внутренних дел, а затем измельчается с солями, содержащими кислород, и т. д. Все это формируется в маленькие зерна неправильной формы желаемого размера, которые сушатся и упрочняются путем вымачивания в подходящем растворителе для нитросоединения. После окончательной сушки, просеивания и т. д. порох хранится на складах в течение нескольких месяцев перед выпуском. При выпуске производится очень большая смесь весом в много тонн, что обеспечивает абсолютную однородность материала.

В Англии существует стандартный заряд, принятый всеми для испытания охотничьего пороха; этот заряд составляет 42 грана пороха и 1-1/8 унции дроби № 6 — эта дробь отстреливается из 12-калиберного ружья, при этом снимаются осыпь и скорость на любом требуемом расстоянии.

The standard muzzle velocity of Schultze gunpowder is 1,220 feet per second.

Средняя скорость на 40 ярдах составляет 875 футов в секунду.

The mean 20 yards ditto is 1,050 feet per second.

Внутреннее давление не должно превышать 3,5 тонны.

Эта компания также производит новую форму пороха, известную как Imperial Schultze. Это порох с несколько меньшим удельным весом; 33 грана занимают объемный заряд по сравнению с 42 гранами старого. По своему составу он во многом следует линии старого пороха, но совершенно свободен от дыма и не оставляет никакого остатка.

~Порох E.G.~ — Это один из старейших нитропорохов. Он был изобретен Ридом и Джонсоном в 1882 году. В настоящее время он производится компанией E.G. Powder Company Limited на их заводе недалеко от Дартфорда, Кент, а в Америке — компанией Anglo-American E.G. Powder Company в Нью-Джерси. Основой этого пороха является тонкая форма целлюлозы, полученная из хлопка, тщательно очищенная, освобожденная от всех посторонних веществ и тщательно нитрованная. Его производство выглядит примерно так: чистый нитрохлопок в виде мелкого порошка вращается в барабане, сбрызгивается водой, и барабан вращается до тех пор, пока нитрохлопок не примет форму зерен. Затем зерна сушатся и смачиваются эфиро-спиртом, благодаря чему влага желатинизируется, а затем окрашиваются аурином, который придает им оранжевый цвет. Затем их сушат и пропускают через сито, чтобы отделить зерна, которые могли слипнуться во время процесса желатинизации.

С момента своего появления вскоре после 1881 года порох E.G. претерпел значительные изменения и в настоящее время с практической точки зрения является совершенно другим продуктом. Сейчас и с 1897 года он является тем, что известно как 33-грановый порох, то есть старый стандартный заряд в 3 драхмы по объему для 12-калиберного ружья весит 33 грана по сравнению с 42 гранами для оригинального E.G. и других нитропорохов. Это улучшение было достигнуто за счет уменьшения содержания нитрата бария и использования нитроцеллюлозы более высокой степени нитрования, а также большей желатинизации при производстве. Гранулы очень твердые и противостоят влаге в степени, ранее недостижимой для любого «объемного» пороха.

Неравномерность давления при заряжании также оказывает минимальное влияние из-за твердости зерен. Используемое красящее вещество — аурин, а небольшое количество используемого нитрата — соль бария. Порох стандартизируется по скорости давления с помощью хронографа Буланже,[A] осыпи и гравиметрической плотности путем тщательных ежедневных испытаний и постоянно подвергается суровым испытаниям на стабильность в различных условиях хранения, в результате чего он может храниться практически неограниченное время как в патронах, так и в насыпном виде без опасения каких-либо изменений. Пороха E.C. используются в охотничьих ружьях. E.C. № 1 и № 2 в настоящее время не производятся, их полностью заменил E.C. № 3. С 1890 года эти пороха производятся по патентам Борланда-Джонсона, причем эти улучшенные пороха некоторое время были известны как пороха J.B. E.C. № 1 был заменен E.C. № 2, изготовленным по патентам Борланда-Джонсона, а тот, в свою очередь, E.C. № 3 (в 1897 году).

[Сноска A: Изобретен в 1869 году майором Ле Буланже, бельгийская артиллерия. Он предназначен для регистрации средней скорости между любыми двумя точками и благодаря своей простоте и точности широко используется. Другие формы были изобретены капитаном Бреге, французская морская артиллерия, и капитаном Холденом, Королевская артиллерия.]

~Индурит~ — изобретение профессора Ч. Э. Манро из Торпедной станции ВМС США. Он изготавливается из нерастворимого нитрохлопка, обработанного особым образом паром и смешанного с нитробензолом. Порох Дюпона очень похож на индурит. М. Э. Леонард из Соединенных Штатов изобрел порох, состоящий из 75 частей нитроглицерина, 25 частей пироксилина, 5 частей порошка плауна и 4 частей кристаллов мочевины, растворенных в ацетоне. Французский бездымный порох, Vielle poudre (poudre B), используемый в винтовке Лебеля, представляет собой смесь нитроцеллюлозы и танина, смешанную с нитратами бария и калия. Он дает очень слабый звук выстрела и очень мало синеватого дыма. Говорят, что компания Нобеля совершенствует бездымный порох, в котором основными ингредиентами являются нитроамидо- и тринитробензол. К. О. Лундхольм запатентовал (патент США 701,591, 1901 г.) бездымный порох, содержащий 30 частей нитроглицерина, 60 частей нитроцеллюлозы, 10 частей диамилфталата (или 5 частей диамилфталата и 5 частей вазелина). Диамилфталат добавляется с вазелином или без него к нитроглицерину и нитроцеллюлозе.

~Порох Вальсроде.~ — Бездымный порох, известный как порох Вальсроде, состоит из абсолютно чистой желатинизированной нитроцеллюлозы, гранулированной химическим, а не механическим способом, следовательно, зерна не нуждаются в покрытии желатином для предотвращения их разрушения, как это бывает со многими нитропорохами. По этой же причине, а также из-за метода удаления используемого растворителя, Вальсроде не имеет никакой склонности к поглощению влаги. Фактически, он может лежать в воде несколько дней, и после того, как его вынут и снова высушат при умеренной температуре, он окажется таким же хорошим, как и прежде. Он также не подвержен влиянию тепла, сухого или влажного, и может храниться годами, не подвергаясь ни малейшим изменениям. Также утверждается, что он нагревает стволы орудий гораздо меньше, чем черный порох, и не повреждает их.

Стандартный заряд составляет 30 гран, и утверждается, что с этим зарядом порох Вальсроде окажется не хуже любого другого. Необходим большой капсюль, так как зерна этого пороха очень твердые и требуют большого пламени для их надлежащего воспламенения. При снаряжении патронов для охотничьих целей требуется дополнительный войлочный пыж, чтобы компенсировать небольшое пространство, занимаемое зарядом; но для военного использования порох можно оставлять совершенно свободным. Давление газов этого пороха низкое (в некоторых военных винтовках только половина давления других нитропорохов), и, следовательно, отдача невелика; утверждается, что при небольшом увеличении заряда (с 29 до 30 гран) как пробивная способность, так и начальная скорость значительно увеличатся, в то время как давление газов и отдача не станут больше.

Этот порох использовался в Бисли, на собрании Национальной стрелковой ассоциации, с удовлетворительными результатами. Он производится компанией Walsrode Smokeless and Waterproof Gunpowder Company. Нитрохлопок желатинизируется с помощью уксусного эфира, и образующаяся оболочка замедляет горение. Нитрохлопок смешивается с уксусным эфиром, и когда желатинизация завершена, пластичная масса продавливается через отверстия в металлической пластине в полоски, которые затем нарезаются на кусочки размером с зерна. Порох M.H. Walsrode — это листовой порох светлого цвета, около 40 гран которого дают начальную скорость 1350 футов и давление 3 тонны. Он, как и другие пороха Вальсроде, водонепроницаем и жаропрочен.

~Порох Cooppal~ производится компанией Cooppal & Co. на их обширных пороховых заводах в Бельгии. Он состоит из нитроджута или нитрохлопка, с нитратами или без них, обработанных растворителем для образования желатинизированной массы. Существует огромное количество разновидностей этого пороха. Один вид имеет форму маленьких квадратиков; другой, для использования в орудиях Гочкиса, сформирован в 3-миллиметровые кубики и имеет черный цвет. Другие разновидности окрашены анилиновыми красителями разных цветов.

~Амберит~ — это нитроцеллюлозный порох 42-гранового типа охотничьих порохов, производимый компанией Curtis's & Harvey Limited на их заводе бездымного пороха в Тонбридже, Кент. Он состоит из смеси нитроцеллюлозы, парафина, нитрата бария и некоторых других ингредиентов. Для этого пороха утверждается, что он сочетает в себе резкий бой с безопасностью, большой пробивной способностью и умеренной нагрузкой на ружье. Он имеет твердое и прочное зерно, его можно заряжать как черный порох и подвергать сильному трению, не рассыпаясь в порошок, он бездымный и не оставляет остатка в ружье. Заряд для 12-го калибра составляет 42 грана по весу и 1-1/8 унции или 1-1/16 унции дроби. Пороха, известные как cannonite[A] и рубиновый порох, также производимые компанией Curtis's & Harvey Limited, являются аналогичными продуктами, имеющими те же общие характеристики.

[Сноска A: Дополнительные сведения о cannonite см. в первом издании, стр. 181.]

~Smokeless Diamond~, также производимый вышеупомянутой фирмой, представляет собой нитроцеллюлозный порох 33-гранового типа охотничьих порохов. Он был изобретен г-ном Г. М. Чепменом. Производство Smokeless Diamond, осуществляемое в Тонбридже, вкратце заключается в следующем: пироксилин, который является основным ингредиентом этого пороха, сначала сушится, затем смешивается с определенными соединениями, которые действуют как модераторы, и после добавления растворителей перерабатывается в однородное пластичное состояние. Затем он проходит процессы грануляции, просеивания, обеспыливания, сушки и глянцевания. Для обеспечения однородности несколько партий смешиваются вместе и хранятся некоторое время перед выпуском для использования.

Утверждается, что этот порох быстро воспламеняется, причем быстрота, вероятно, обусловлена своеобразной структурой зерен, которые при рассмотрении под микроскопом имеют вид кокса. Заряд для 12-го калибра составляет 33 грана и 1-1/16 унции дроби, что дает скорость 1050 футов в секунду и давление 3 тонны на квадратный дюйм.

~Порох Грейнера~ состоит из нитроцеллюлозы, нитробензола, графита и сажи.

~Порох B.N.~ — Этот порох имеет светло-серый или серовато-коричневый цвет, совершенно непрозрачен и шероховат на ощупь. Он состоит из смеси нитроцеллюлозы и нитратов бария и калия. Его состав следующий:

Нерастворимая нитроцеллюлоза 29,13 частей. Растворимая нитроцеллюлоза 41,31 частей. Нитрат бария 19,00 частей. Нитрат калия 7,97 частей. Карбонат натрия 2,03 частей. Летучие вещества 1,43 частей.

Этот порох является модификацией Poudre B., или пороха Вьеля, изобретенного для использования в винтовке Лебеля, который состоял из смеси нитроцеллюлоз с парафином.

~Порох Фон Фостера~ не содержит ничего, кроме чистой желатинизированной нитроцеллюлозы, вместе с небольшим количеством карбоната извести.

Немецкий ~порох Тройсдорф~ представляет собой смесь желатинизированной нитроцеллюлозы, с нитратами или без них.

~Максимит~ — изобретение г-на Хадсона Максима, представляет собой нитросоединение, основой которого является пироксилин. Точный состав и метод производства, однако, держатся в секрете. Он производится компанией Columbia Powder Manufacturing Company из Нью-Йорка в двух формах — одна для использования в качестве бездымного винтовочного пороха, а другая для взрывных работ.

~Порох Веттерен.~ — Этот порох производился на Королевском пороховом заводе в Веттерене и использовался на бельгийской службе. Первоначально это была смесь нитроглицерина и нитроцеллюлозы с амилацетатом в качестве растворителя. Его состав, однако, время от времени менялся. Одна разновидность состоит в основном из нитроцеллюлозы с амилацетатом в качестве растворителя. Он темно-коричневого цвета и имеет консистенцию каучука. Он раскатывается в листы и окончательно гранулируется.

~Генрит~ — это нитроцеллюлозный порох.

~Нормальный порох.~ — Шведский порох, известный как «Нормальный» бездымный порох, производимый Шведской пороховой компанией из Ландскруны, Швеция, и используемый в течение последних нескольких лет в швейцарской армии, изготавливается в четырех формах. Для полевых орудий калибра 8,4 он используется в виде цилиндрических зерен желтого цвета диаметром от 0,8 до 0,9 мм и плотностью 0,790 — около 840 зерен его приходится на одно орудие. Для винтовок он используется в виде серых квадратов, плотность 0,750, и 1 грамм равен примерно 1014 зернам. Сто выстрелов этим порохом, произведенных за восемнадцать минут, повысили температуру ствола орудия на 284° F. Нитроглицериновый порох, отстрелянный в тех же условиях, дал температуру 464° F.

Утверждается, что этот порох хорошо хранится — образец, хранившийся 3,5 года, дал такие же результаты, как и при первом изготовлении — он прост в изготовлении, очень стабилен, легко воспламеняется, не очень чувствителен к ударам или трению, очень легкий и т. д. Восемьсот выстрелов, произведенных из тяжелого орудия, не нанесли никакого ущерба внутренней части оружия. Образцы, хранившиеся одиннадцать месяцев во влажной атмосфере погреба, при отстреле дали начальную скорость 1450 футов в секунду и давление 1312 атмосфер, при этом было обнаружено, что влажность повысилась с 1,2 до 1,6 процента. После двадцати трех месяцев во влажных условиях он содержал 2 процента влаги, дал начальную скорость 1478 футов в секунду и давление 1356 атмосфер. В 7,5-миллиметровой винтовке, пуля 13,8 г, заряд 2 г, он дает начальную скорость 2035 футов в секунду и давление 2200 атмосфер. В 8,4-см полевом орудии с зарядом 600 г и снарядом 6,7 кг начальная скорость была равна 1640 футов в секунду, а давление 1750. Образец пороха для использования в винтовке .303 M., недавно проанализированный автором, дал следующий результат:

Пироксилин 96,21 процента. Растворимый хлопок 1,80 процента. Ненитрованный хлопок следы. Смола и другие вещества 1,99 процента.

100,00

Различные формы пороха, изобретенные и производимые г-ном К. Ф. Хенгстом, в основном состоят из нитрованной соломы, которая была мелко измельчена. Солома сначала обрабатывается кислотами, а затем щелочами, в результате чего получается твердое волокнистое вещество, которое гранулируется. Утверждается, что этот порох полностью бездымный и беспламенный, что он не засоряет ружье и не нагревает ствол, и в то же время на 150 процентов сильнее черного пороха.

Немецкий порох «Тройсдорф» состоит из нитроцеллюлозы, которая была желатинизирована вместе с нитратом. Порох Кольфа также желатинизирован нитроцеллюлозой. Пороха, изобретенные г-ном Э. Дж. Ривзом, содержат нитроглицерин, нитрохлопок, касторовое масло, бумажную массу и карбонат магния. Порох Максима содержит как растворимую, так и нерастворимую нитроцеллюлозу, нитроглицерин и карбонат соды. Бездымный порох, производимый «Dynamite Actiengesellschaft Nobel», состоит из нитрокрахмала от 70 до 99 частей и ди- или тринитробензола от 1 до 30 частей.

Американский древесный порох, известный как Bracket's Sporting Powder, состоит из растворимого и нерастворимого нитролигнина, смешанного с обугленным лигнином, гумусом и нитратом соды. Г-н Ф. Х. Снайдер из Нью-Йорка является изобретателем снарядного пороха, известного как «Взрывчатое вещество Снайдера», состоящего из 94 процентов нитроглицерина, 6 процентов растворимого нитрохлопка и камфоры, который, как говорят, безопасен в использовании. С ним были проведены эксперименты в 6-дюймовом нарезном орудии, стрелявшем по мишени на расстоянии 220 ярдов, состоящей из двенадцати 1-дюймовых стальных пластин, сваренных вместе и подкрепленных 12- и 14-дюймовыми дубовыми балками, весом 20 тонн. Выстрелы полностью уничтожили ее. Заряд взрывчатого вещества составлял 10 фунтов в каждом снаряде.

~Сравнительные испытания черных и нитропорохов из «American Field».~ — Результаты, приведенные в таблице ниже, были получены на полигоне Немецкой стрелковой ассоциации в Кепенике, Берлин. Пробивная способность рассчитывалась путем размещения рам, каждая из которых содержала пять карточек толщиной 1 миллиметр (равно 0,03937 дюйма) на расстоянии 3 дюйма друг от друга, на одной линии, на расстоянии 20 дюймов. Скорость, осыпь и пробивная способность измерялись на расстоянии 40 ярдов от дульного среза 12-калиберного двуствольного ружья с чоком. Давление газов измерялось специальным аппаратом. Все гильзы были снаряжены 1-1/8 унции дроби № 3, что равно 120 дробинам, и число, приведенное ниже, представляет собой среднее число в 30-дюймовой осыпи. Количество пробитых листов дает среднюю пробивную способность. Одна атмосфера равна давлению, равному 1 килограмму (2,2 фунта) на квадратный сантиметр, следовательно, 1000 атмосфер равны 2200 фунтам на квадратный сантиметр. Пороха E.C., Schultze и Walsrode были снаряжены в специальные гильзы Elcy длиной 2-1/2 дюйма. Средние значения были взяты из большого количества выстрелов, и та же серия выстрелов была произведена в точно таких же условиях.

_______________________________________________________________________ | | | | | | | | Давление | | | | | | газов. | Скорость. | Осыпь. | Пробивная способность. | |__________________|____________|___________|____________|______________| | | | | | | | | Атмосферы. | Метры. | | Листы. | | | | | | | | Мелкозернистый | | | | | | черный порох, | | | | | | стандартный заряд | 514,2 | 280 | 78,6 = 66% | 19,0 | | | | | | | | Крупнозернистый | | | | | | черный порох, | | | | | | стандартный заряд | 473,4 | 281,4 | 78,2 = 65% | 19,4 | | | | | | | | Порох Шульце, | | | | | | 42 грана | 921,0 | 290,0 | 64,2 = 54% | 20,2 | | | | | | | | Порох Шульце, | | | | | | 45 гран | 1052,8 | 305,8 | 52,2 = 42% | 20,6 | | | | | | | | Бездымный E.G., | | | | | | 42 грана | 920,2 | 298,4 | 81,4 = 67% | 18,8 | | | | | | | | Вальсроде, | | | | | | 29 гран | 586,4 | 280,6 | 83,0 = 69% | 19,0 | |__________________|____________|___________|____________|______________|

Barometer, 760 mm. Thermometer, 30° C. Hydrometer = 65. Wind, S.W.

~Пикриновые пороха.~ — Главным из них является мелинит, состав которого не известен с уверенностью. Считается, что это расплавленная пикриновая кислота вместе с пироксилином, растворенным в ацетоне или эфиро-спирте. Уолк приводит следующие пропорции — 30 частей тринитроцеллюлозы, растворенной в 45 частях эфиро-спирта (2 к 1), и 70 частей плавленой и измельченной пикриновой кислоты. Эфиро-спиртовой смеси дают самопроизвольно испариться, а полученную массу гранулируют. Французы, однако, утверждают, что первоначальное изобретение было настолько модифицировано и усовершенствовано, что сегодняшний мелинит нельзя узнать в более раннем продукте. Мелинит имеет желтый цвет, почти не имеет кристаллического вида, и при воспламенении пламенем или нагретой проволокой горит красновато-желтым пламенем, выделяя обильные объемы черного дыма. Мелинит, используемый в настоящее время, считается совершенно безопасным взрывчатым веществом как в отношении производства, так и в отношении обращения и хранения.

Лиддит,[A] пикриновое взрывчатое вещество, используемое на британской службе, предположительно идентично оригинальному мелиниту, но его состав не был обнародован.

[Сноска A: Симоза, японский порох, как утверждается, идентичен лиддиту и мелиниту (Chem. Centr., 1906, 1, 1196).]

Пикраты в порохах используются чаще, чем сама пикриновая кислота. Одним из самых известных является порох Брюгера, который представляет собой смесь 54 частей пикрата аммония и 45 частей селитры. Он стабилен и безопасен в производстве. Он использовался в винтовке Шасспо с хорошими результатами, дает мало дыма и лишь небольшой остаток карбоната калия.

Следующим по важности является порох Дезиноля, производимый в Бушоне, состоящий из пикрата калия, селитры и древесного угля. Он производился в трех разновидностях, а именно: для винтовок, больших орудий, а также торпед и снарядов. Эти пороха изготавливаются почти так же, как и порох. Преимущества, которые им приписываются по сравнению с порохом, — это большая сила, относительное отсутствие дыма и отсутствие вредного воздействия на каналы стволов орудий.

Эмменсит — изобретение доктора Стивена Эмменса из Соединенных Штатов. Эмменситовые «кристаллы» получают путем обработки пикриновой кислоты дымящей азотной кислотой с удельным весом 1,52. Кислота растворяется с выделением красных паров. Жидкость при охлаждении образует кристаллы, которые, как утверждается, отличаются от пикриновой кислоты, и блестящие чешуйки. Эти чешуйки при нагревании в воде разделяются на два новых тела. Одно из них переходит в раствор и образует кристаллы, отличные от первых, в то время как другое тело остается нерастворенным. Кристаллы кислоты используются в смеси с нитратом.

Эмменсит был подвергнут эксперименту по указанию военного министра США и признан удовлетворительным. Образец эмменсита в виде грубого порошка был сначала испытан в пистолете и оказался превосходящим по метательной силе обычный порох. При испытании против взрывчатого желатина он очень хорошо справился с разрушением железных пластин. Утверждается, что это взрывчатое вещество обладает тем отличием, что является единственным мощным взрывчатым веществом, которое может использоваться как для огнестрельного оружия, так и для взрывных работ. Это мнение подтверждается испытаниями, проведенными властями военного ведомства Америки, и показывает, что эмменсит является полезным взрывчатым веществом как для взрывных работ, так и в качестве бездымного пороха. Его взрывная сила, согласно испытаниям, составляет 283 тонны на квадратный дюйм, а удельный вес — 1,8.

Абель предложил использовать пикриновую кислоту для снаряжения снарядов. Его пикриновый порох состоял из 3 частей селитры и 2 частей пикрата аммония. Викторит состоит из хлората калия, пикриновой кислоты и оливкового масла, иногда с добавлением древесного угля. Он имеет форму грубого желтовато-серого порошка, оставляет маслянистое пятно на бумаге и очень чувствителен к трению и ударам. Состав следующий: KClO3 = 80 частей; пикриновая кислота, 110 частей; селитра, 10 частей; древесный уголь, 5 частей. В Англии он не производится. Порох Чинера очень похож по составу на викторит, но содержит смолу. Список основных пикриновых порохов можно найти в «Словаре взрывчатых веществ» покойного полковника Дж. П. Кандилла, Королевская артиллерия.

ГЛАВА VII.

АНАЛИЗ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ. Динамит на кизельгуре — Желатиновые соединения — Тонит — Кордит — Вазелин — Ацетон — Схема анализа взрывчатых веществ — Пироксилин — Испытание на растворимость — Ненитрованный хлопок — Щелочность — Зола и неорганические вещества — Определение азота — Методы Лунге, Шампиона и Пелле, Шульце-Тимана и Кьельдаля — Целлулоид — Пикриновая кислота и пикраты — Смолистые и дегтярные вещества — Серная кислота, соляная кислота и щавелевая кислота — Азотная кислота — Неорганические примеси — Общие примеси и фальсификации — Пикрат калия и т. д. — Пикраты алкалоидов — Анализ глицерина — Остаток — Серебряная проба — Нитрование — Общий кислотный эквивалент — Нейтральность — Свободные жирные кислоты — Связанные жирные кислоты — Примеси — Олеиновая кислота — Хлорид натрия — Определение глицерина — Отработанные кислоты — Нитрат натрия — Фульминат ртути — Капсюльный состав — Таблица для коррекции объемов газов по температуре и давлению

~Динамит на кизельгуре.~ — Материал обычно состоит из 75 процентов нитроглицерина и 25 процентов инфузорной земли — кизельгура. Анализ очень прост и может быть проведен следующим образом: отвесьте около 10 г вещества и поместите над хлоридом кальция в эксикатор на шесть-восемь дней, а затем снова взвесьте. Потеря веса дает влажность. Она обычно будет очень мала, вероятно, никогда не превысит 1 процента, а обычно меньше.

Г-н Джеймс О. Хэнди, чтобы сэкономить время, предлагает сушить динамит следующим образом. Он помещает 1 г материала в фарфоровый тигель диаметром 1 дюйм. Затем тигель устанавливается на дно бутылки с очень широким горлышком емкостью около 600 куб. см. Воздух, который был высушен путем пропускания через концентрированную серную кислоту, теперь протягивается над поверхностью образца в течение трех часов с помощью обычного аспиратора. Воздух должен проходить со скоростью примерно 10 куб. см в секунду. Трубка, по которой сухой воздух входит в бутылку, доходит до 1 дюйма от тигля, содержащего динамит. Пустая предохранительная бутылка соединяется с входом, а другая — с выходом бутылки с широким горлышком. Первая предохраняет от механического уноса воздушным потоком серной кислоты из кислотной бутылки в образец, в то время как вторая предотвращает попадание спазматических выбросов воды из выхлопа в образец. Метод также дал удовлетворительные результаты с нитроглицерином. Сухое вещество теперь можно завернуть в фильтровальную бумагу, все взвесить и экстрагировать нитроглицерин в аппарате Сокслета эфиром. Эфир должен быть перегнан не менее двадцати четырех раз.

Я обнаружил, однако, что гораздо более быстрые и столь же точные результаты могут быть получены путем оставления динамита в контакте с эфиром в небольшой колбе Эрленмейера на двадцать четыре часа — лучше оставить на ночь — и декантирования, а затем снова дать веществу остаться в контакте с небольшим количеством свежего эфира в течение часа, и, наконец, фильтрования через взвешенный фильтр, сушки при 100° C. и взвешивания. Это дает вес кизельгура. Нитроглицерин должен быть получен по разности, так как совершенно бесполезно выпаривать эфирный раствор для его получения, поскольку он сам по себе является летучим в очень значительной степени при температуре испарения эфира, и результат, следовательно, всегда будет намного ниже. Сухой гур, конечно, можно исследовать как качественно, так и количественно на другие минеральные соли, такие как карбонат соды и т. д. Фактический анализ динамита № 1, проведенный автором в Хейле, дал: влажность 0,92 процента; кизельгур 26,15 процента; и нитроглицерин 72,93 процента, причем последнее получено по разности.

~Нитроглицерин.~ — Иногда возникает необходимость проверить взрывчатое вещество на наличие нитроглицерина. Если из вещества сочится маслянистая жидкость, пропитайте ею каплю фильтровальной бумаги. Если это нитроглицерин, он оставит жирное пятно. Если теперь положить бумагу на железную наковальню и ударить железным молотком, она взорвется с резким звуком; если ее поджечь, она горит пламенем от желтоватого до зеленоватого цвета, издавая треск, а если положить на железную пластину и нагреть снизу, она резко взрывается.

Если несколько капель нитроглицерина поместить в пробирку и взболтать с метиловым спиртом (предварительно проверенным дистиллированной водой, чтобы убедиться, что он не дает мутности), а затем отфильтровать, то при добавлении дистиллированной воды раствор станет молочным, а нитроглицерин отделится и в конечном итоге соберется на дне пробирки.

Если к раствору следов нитроглицерина в метиловом спирте добавить несколько капель раствора, состоящего из 1 объема анилина и 40 объемов серной кислоты (1,84), образуется глубокий пурпурный цвет. Этот цвет меняется на зеленый при добавлении воды. Если необходимо определить нитроглицерин количественно во взрывчатом веществе, можно следовать схеме на странице 213. Эфир — лучший растворитель для использования. Азот следует определять в нитрометре.

~Желатиновые соединения.~ — Простейшим из этих соединений является, конечно, взрывчатый желатин, так как он состоит только из пироксилина и нитроглицерина, причем нитроцеллюлоза растворена в глицерине для образования прозрачного желе, обычные пропорции составляют около 92 процентов нитроглицерина к 8 процентам пироксилина, но в некоторых желатинах содержание хлопка доходит до 10 процентов. Желатин-динамит и гелигнит — это взрывчатые желатины с различными пропорциями древесной массы и селитры (KNO3), смешанные с жидким взрывчатым желатином. Метод анализа следующий: отвесьте 10 г вещества, предварительно нарезанного на мелкие кусочки платиновым шпателем, и поместите над хлоридом кальция в эксикатор на несколько дней. Снова взвесьте. Потеря равна влажности. Она обычно очень мала. Или можно использовать метод Хэнди. Затем высушенный образец переносится в небольшую воронку с чертополоховой головкой, которая была отрезана от стебля, а отверстие заткнуто небольшим количеством стекловаты, и вокруг верхнего края которой была закреплена кусочек тонкой платиновой проволоки, чтобы его можно было впоследствии легко извлечь из трубки Сокслета. Вес этой воронки и стекловаты должен быть точно известен. Затем его переносят в трубку Сокслета и экстрагируют эфиром, который растворяет нитроглицерин. Взвешенный остаток должен впоследствии быть обработан в колбе эфиро-спиртом для растворения пироксилина.

Но более быстрый метод, и столь же точный, заключается в переносе высушенного желатина в коническую колбу Эрленмейера емкостью около 500 куб. см и добавлении 250 куб. см смеси эфиро-спирта (2 части эфира к 1 части спирта) и оставлении на ночь. Иногда необходимо дополнительное добавление эфиро-спирта. Всегда лучше добавить еще 300 куб. см и оставить на двадцать минут или около того после того, как раствор был отфильтрован. Нерастворенная часть, которая состоит из древесной массы, нитрата калия и других солей, отфильтровывается через льняной или бумажный фильтр, сушится и взвешивается.

~Раствор.~ — Эфиро-спиртовой раствор содержит нитроцеллюлозу и нитроглицерин в растворе.[A] К этому раствору добавьте избыток хлороформа (потребуется около 100 куб. см), после чего нитроцеллюлоза выпадет в осадок в желатинообразной форме. Его следует отфильтровать через льняной фильтр и дать стечь. Бесполезно пытаться использовать фильтр-насос, так как это обычно приводит к его затвердеванию. Осажденный хлопок следует затем снова растворить в эфиро-спирте и снова осадить хлороформом (следует использовать 20 куб. см эфиро-спирта). Эта мера предосторожности абсолютно необходима, если вещество сначала обрабатывалось эфиро-спиртом, а не только эфиром, иначе результаты будут намного выше из-за того, что желатинообразный осадок удерживает очень значительные количества нитроглицерина. Затем осадку дают стечь как можно полнее и, наконец, сушат в воздушной бане при 40° C., пока он не станет легко отделяться от льняного фильтра с помощью шпателя, после чего его переносят на взвешенное часовое стекло, возвращают в печь и сушат при 40° C. до постоянного веса. Найденный вес, рассчитанный на взятые 10 г, дает процентное содержание нитроцеллюлозы.

[Сноска A: Если вещество обрабатывалось только эфиром в аппарате Сокслета, нитроглицерин, конечно, будет растворен первым, а эфиро-спиртовой раствор будет содержать только нитроцеллюлозу.]

~Остаток~, оставшийся после обработки желатина эфиро-спиртом, в случае взрывчатого желатина очень мал и, вероятно, будет состоять только из карбоната соды. Его следует высушить при 100° C. и взвесить, но в случае гелигнита или желатин-динамита этот остаток следует перенести в стакан и прокипятить с дистиллированной водой, воду декантировать восемь или десять раз, а остаток, наконец, перенести на тарированный фильтр и промывать некоторое время горячей водой. Остаток, оставшийся на фильтре, — это древесная масса. Ее сушат при 100° C. до постоянного веса и взвешивают. Раствор и промывные воды от древесины выпаривают в платиновой чашке и сушат при 100° C. Он будет состоять из нитрата калия и любых других минеральных солей, таких как карбонат соды, на наличие которых всегда следует проверять, добавляя несколько капель азотной кислоты и немного воды к остатку, снова выпаривая досуха и снова взвешивая. По разности веса можно рассчитать соду, так как образовался нитрат натрия. Таким образом —

Na2CO3 + 2HNO3 = 2NaNO3 + CO2 + H2O.

Мол. вес = 106 = 170

(170 - 106 = 64) и x = (106 x d)/64

где x равно граммам карбоната натрия в остатке, а d равно разности веса остатка до и после обработки азотной кислотой.

Нитроглицерин лучше всего находить по разности, но при желании растворы после осаждения нитроцеллюлозы можно выпарить на водяной бане при 30°–40° C. и, наконец, высушить над CaCl2, пока не перестанет ощущаться запах эфира или хлороформа, и взвесить нитроглицерин. Однако он всегда будет намного ниже. Фактический анализ образца желатин-динамита дал следующий результат:

Нитроцеллюлоза (коллодионный хлопок) 3,819 процента. Нитроглицерин 66,691 " Древесная масса 16,290 " KNO_{3} 12,890 " Na_{2}CO_{3} Отсутствует. Вода 0,340 "

Предполагалось, что данный образец должен содержать 30 процентов абсорбирующего материала и 70 процентов взрывчатых веществ. Многие динамиты содержат иные вещества, помимо вышеуказанных, такие как парафин, смола, сера, древесина, угольная пыль, древесный уголь, а также минеральные соли, например, карбонат магния, хлорат калия и т. д. В этих случаях описанные выше методы, разумеется, должны быть значительно изменены. Парафин, смола и большая часть серы, если они присутствуют, будут обнаружены в эфирном растворе. Раствор следует выпарить (в данном случае взрывчатое вещество следует сначала обработать только эфиром, а не смесью эфира и спирта), остаток взвесить, а затем обработать на водяной бане раствором каустической соды. Смола переходит в раствор, отделяется от остатка путем декантации, осаждается соляной кислотой, собирается на тарированном фильтре (высушенном при 100° C.), высушивается при 100° C. и взвешивается. Остаток нитроглицерина обрабатывают крепким спиртом, декантируют, а остаток парафина и серы промывают спиртом, высушивают и взвешивают.

Для отделения парафина от серы остаток нагревают с раствором сульфида аммония. После охлаждения парафин собирается в виде корки на поверхности жидкости; проколов в ней небольшое отверстие стеклянной палочкой, можно слить находящуюся под ней жидкость, после чего парафин промывают водой, высушивают и взвешивают. Содержание серы определяется по разности. Г-н Ф. У. Смит (Jour. Amer. Chem. Soc., 1901, 23 [8], 585-589) определяет содержание серы в желатин-динамите следующим образом: около 2 г вещества нагревают в серебряном тигле емкостью 100 см³ на водяной бане со спиртовым раствором гидроксида натрия, и после разложения нитроглицерина жидкость выпаривают досуха. Остаток сплавляют с 40 г KOH и 5 г нитрата калия, массу растворяют в разбавленной уксусной кислоте и фильтруют, а сульфаты осаждают обычным способом. Если присутствует камфора, ее можно экстрагировать сероуглеродом после обработки материала смесью эфира и спирта. В этом случае сера, парафин и смола также растворятся. Камфору, как легколетучее вещество, можно отделить выпариванием. Пусть вес экстракта, очищенного от смеси эфира и спирта перед обработкой сероуглеродом, равен A, вес экстракта после обработки CS_{2} и его выпаривания равен B, а вес остатка, оставшегося после выпаривания CS_{2} и камфоры в растворе, равен C; тогда процентное содержание камфоры составит A - B - C. Остаток C может содержать следы нитроглицерина, смолы или серы.

Камфору можно отделить от нитроглицерина с помощью CS_{2}. Если раствор камфоры в нитроглицерине взболтать с CS_{2}, камфора и небольшое количество нитроглицерина растворятся. Раствор сероуглерода декантируют или переливают в делительную воронку и отделяют от нитроглицерина. Затем оба раствора нагревают на водяной бане до 20° C., затем до 60° C., а после этого выдерживают в вакууме над CaCl_{2} до тех пор, пока CS_{2} не испарится. Камфора испаряется, оставляя небольшое количество нитроглицерина, которое было растворено вместе с ней. Другая часть представляет собой нитроглицерин, теперь свободный от CS_{2}. Оба компонента взвешивают, и их суммарный вес равен количеству присутствующего нитроглицерина. При этом происходит потеря нитроглицерина, так как он частично испаряется вместе с CS_{2}. Капитан Гесс показал, что эта потеря составляет около 1,25 процента. Поэтому данное количество следует прибавить к результату, полученному при анализе. Мортон Либшюц в статье в Moniteur Scientifique за январь 1893 года совершенно справедливо отмечает, что разнообразие производимых динамитов очень велико, и все они имеют особый состав, который, независимо от качества, иногда настолько сложен, что определение их элементов затруднительно.

Определение нитроглицерина в простом динамите № 1 не представляет труда, но это не так, когда динамит содержит вещества, растворимые в эфире, такие как сера, смола, парафин и нафталин. Подробно описав применяемые им методы, он заключает, что знание об использовании уксусной кислоты, в которой растворяется нитроглицерин, для определения нитроглицерина может быть полезным. Г-н Ф. У. Смит[A] предлагает следующий косвенный метод определения нитроглицерина в желатин-динамите и т. д. Около 15 г образца экстрагируют хлороформом в аппарате Сокслета и определяют потерю веса. Во второй порции определяют влажность. Третью порцию весом около 2 г мацерируют с эфиром в небольшом стакане, эфирный экстракт фильтруют, и процесс экстракции повторяют три-четыре раза. Объединенные фильтраты оставляют для самопроизвольного испарения, а остаток осторожно нагревают на водяной бане с 5 см³ раствора сульфида аммония и 10 см³ спирта до разложения нитроглицерина, после чего добавляют около 250 см³ воды и достаточное количество соляной кислоты, чтобы сделать жидкость сильнокислой, и фильтруют. Осадок промывают до удаления кислоты, а затем смывают через фильтр крепким спиртом и хлороформом в тарированную платиновую чашку, которую высушивают до постоянного веса при 50° C. Содержимое чашки переносят в серебряный тигель и определяют содержание серы. Это количество серы, вычтенное из веса содержимого платиновой чашки, дает количество веществ, растворимых в хлороформе, за исключением нитроглицерина, влаги и серы. Количество вышеуказанных веществ плюс влага и сера, вычтенное из общей потери при экстракции хлороформом, дает количество нитроглицерина. Нитробензол, согласно Дж. Марпурго, можно обнаружить следующим образом: в фарфоровую чашку помещают две капли жидкого фенола, три капли воды и кусочек поташа размером с горошину. Смесь кипятят, а затем добавляют испытуемый водный раствор. При длительном кипячении нитробензол образует у края жидкости малиновое кольцо, которое при добавлении раствора белильной извести становится изумрудно-зеленым. А нитроглицерин в эфирном растворе обнаруживают, поместив несколько капель исследуемого раствора вместе с одной-двумя каплями анилина на часовое стекло, выпарив эфир и добавив к остатку каплю концентрированной серной кислоты; если присутствует нитроглицерин, H_{2}SO_{4} окрасится в малиновый цвет вследствие действия сульфата анилина на азотную кислоту, высвободившуюся из нитроглицерина.

[Footnote A: "Notes on the Analysis of Explosives," Jour. Amer. Chem.

Soc., 1901, 23 [8], 585-589.]

Тонит. — Анализ этого взрывчатого вещества является сравнительно простой задачей и может быть выполнен следующим образом: отвесьте 10 г или меньшее количество, прокипятите с водой в стакане, декантируя жидкость четыре или пять раз, и отфильтруйте. Водный раствор будет содержать нитрат бария. Затем поместите остаток на фильтр и промойте два или три раза кипящей водой. Выпарьте фильтрат досуха в платиновой чашке. Высушите и взвесьте. Это соответствует Ba(NO_{3})_{2}. Если образец представляет собой тонит № 3 и содержит динитробензол, сначала обработайте его эфиром для растворения этого вещества. Отфильтруйте в чашку, выпарьте эфир, взвесьте динитробензол, а затем обработайте остаток водой, как и ранее. Остаток высушивают и взвешивают, что соответствует количеству присутствующего пироксилина. Затем его следует обработать раствором смеси эфира и спирта в конической колбе, дать постоять около трех часов, затем отфильтровать через тарированную фильтровальную бумагу, высушить при 40° C. и взвесить. Это даст количество пироксилина, а разница между этим последним весом и предыдущим даст количество коллодионного хлопка. Часть остатка, содержащую как пироксилин, так и растворимый хлопок, можно испытать в нитрометре и определить содержание азота.